200
评论
查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
Pindolol
吲哚洛尔,β肾上腺素受体阻滞剂,常用剂型为片剂。
本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇。按干燥品计算,含C14H20N2O2不得少于99.0%。
本品为白色或类白色的结晶性粉末;略有异臭。
本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为167~171℃。
以吲哚环代替普萘洛尔的萘环,作用较普萘洛尔强6-15倍,有较强的内在拟交感活性,故对减少心率及心输出量的作用较弱,其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。
口服后易吸收,生物利用度为90%;T为0.5~3小时;血浆蛋白结合率为50%;约50%在肝中被代谢;t 1/2为2~5小时。
用于高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死、甲状腺功能亢进等。
1.哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。
2.窦性心动过缓、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。
3.心源性休克、低血压症患者禁用。
遮光,密封保存。
来源:《中国药典》2020年版2部 2020国家执业药师职业资格考试指南
查看更多