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三个靶点装进一个分子，熊安稳教授团队CS2009数据即将公布 | 2026 ESMO中国E声

2026-10-20 作者：CMT心宇资讯

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2026年10月23-27日，2026欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于西班牙马德里正式召开。作为极具影响力的全球肿瘤学会议，参会者不仅能深入了解肿瘤学领域最新研究进展，还能获得宝贵的学习交流机会，参与塑造全球肿瘤学的未来。

在当地时间10月25日上午“快速口头报告2：转移性非小细胞肺癌”中，同济大学附属东方医院熊安稳教授将代表团队发表快速口头报告，介绍全球首创PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体 CS2009 治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期研究结果。目前摘要信息已在大会官网公布，本文编译如下，最新数据请大家期待讲者现场报告。

摘要详情

摘要号：2616RO

研究标题：A phase 2 study of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

中文标题：CS2009，一种全球首创的 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者：一项Ⅱ期研究

讲者：熊安稳　同济大学附属东方医院

时间：10月25日 08:35 - 08:40（当地时间）

地点：Barcelona Auditorium - Hall 9

研究背景

CS2009 是一种新型 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体，可同时阻断免疫逃逸、血管生成与共抑制信号三条通路。临床前及临床研究显示其具有抗肿瘤活性。我们在此报告 CS2009 治疗晚期 NSCLC 的Ⅱ期安全性和疗效数据。

研究方法

本研究纳入不同治疗线数的晚期 NSCLC 患者：一线无可靶向驱动基因变异者接受 CS2009 单药或联合化疗（非鳞癌：培美曲塞联合卡铂；鳞癌：紫杉醇联合卡铂）；二线或三线既往接受过铂类化疗及抗 PD-L1 治疗者接受 CS2009 联合多西他赛。CS2009 按 20 或 30 mg/kg、每 3 周 1 次给药。主要研究终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）。

研究结果

截至2026年4月19日，共治疗 86 例患者，中位年龄为 65.6 岁；男性占 77.9%，ECOG PS 评分为 1 者占 82.6%，非鳞癌占 40.7%，PD-L1 TPS≥1% 者占 76.7%。单药组（n=46）任何级别和 ≥3 级治疗相关不良事件（TRAE）发生率分别为 67.4% 和 6.5%，常见为 AST 升高（17.4%）、ALT 升高（15.2%）、甲状腺功能亢进（13.0%）和皮疹（13.0%），≥3 级 TRAE 均为单例事件。联合化疗组（n=40）分别为 65.0% 和 30.0%，常见为中性粒细胞减少（35.0%）、白细胞减少（30.0%）和贫血（30.0%）。CS2009 未明显增加化疗毒性，未见意外的安全性信号。

初步疗效方面，一线单药治疗 PD-L1 TPS≥50% 患者的 ORR 与 DCR 分别为 81.3% 和 100%（n=16）；一线鳞癌联合化疗 PD-L1 TPS<50% 患者为75.0%和100%（n=8）。其他队列亦观察到令人鼓舞的缓解，更新数据将在大会公布。

研究结论

CS2009 在晚期 NSCLC 中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，单药及联合化疗的安全性特征均可管理，未出现意外的安全性信号。更多队列数据将在大会现场报告。

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本文编译自ESMO官网，最新研究数据以现场报告为准。

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