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韩 冬 莫雪莉
北京大学首钢医院乳腺疾病科
病史介绍
患者女,51岁,已绝经。
2018年超声体检:左乳外上象限结节,2.3*1.5cm,BI-RADS 5类,左乳肿物穿刺,病理:浸润性癌。
2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术。
术后病理:乳腺浸润性导管癌,非特殊型,Ⅲ级,肿瘤大小4.5*3*3.5cm,可见脉管瘤栓,淋巴结(7/22);pT2N2;免疫组化:ER(-),ER(-),AR(+,40%中阳),CK5/6(-)E-cadherin(3+),EGFR(-),HER2(-),Ki-67(+,30%),P53(-),TOP2A(2+)。
2018年10月起行多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇密集方案化疗8周期,化疗期间副反应大,出现Ⅱ度贫血和静脉血栓。
2019年3月行术后辅助放疗。
专家点评
该病例特点如下:
左乳癌术后,pT2N2cM0 IIIA期,三阴性,绝经后
术后行多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇密集方案辅助化疗8周期
患者为三阴性乳腺癌(TNBC),腋淋巴结转移,术后易发生局部复发和远处转移[1]。对于该患者的全身系统治疗,2017年St.Gallen共识98%的专家认为II期以上的TNBC建议新辅助治疗[2]。2018年CSCO指南新辅助药物治疗的适应证中包括腋淋巴结阳性及TNBC。
通过新辅助治疗可以达到降期保乳、根据疗效判断预后并制定个体化术后辅助治疗的目的,同时可以检验肿瘤药物敏感性,从而有针对性调整治疗方案提高治疗有效性。
由于TNBC新辅助治疗达到病理完全缓解(pCR)者预后更佳,那么提高乳腺癌治疗的pCR率成为研究热点,因此新辅助治疗成为了一个很好的药物研究平台。目前已开展在蒽环和紫杉醇基础上增加卡铂提高TNBC患者pCR率研究等[3]。
最新研究发现在含卡铂联合方案化疗的基础上增加免疫治疗,可显著提高TNBC患者的pCR率及无事件生存(EFS)率[4]。
该患者未行新辅助治疗,术后病理结果提示腋淋巴结转移数目较多,具有复发转移的高危因素,2018版NCCN指南推荐辅助治疗选择AC-T密集方案可以更好地降低TNBC的复发风险。
近期中国学者在TNBC术后辅助治疗研究也取得进展。
SYSUCC-001研究表明在标准治疗后增加卡培他滨节拍化疗1年,可显著改善TNBC患者5年无病生存(DFS)及无远处疾病生存(DDFS),且安全性和耐受性良好[5]。
CBCSG010在TNBC术后辅助化疗全国多中心随机研究中发现,蒽环类和紫杉醇类药物方案中加入卡培他滨可以将5年DFS提高至86.3%[6]。
参考文献
审批号:CN-72058 有效期:2022-1-17
声明:本资料仅供医疗卫生专业人员医学科学交流,不用于推广目的。
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