壹生资讯-2024年11期 | CXC型趋化因子配体10与12在胆囊癌组织中的表达水平及在肿瘤侵袭中的作用机制

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2024年11期 | CXC型趋化因子配体10与12在胆囊癌组织中的表达水平及在肿瘤侵袭中的作用机制

2024-12-18作者：临床肝胆病杂志资讯

非原创

目的

探讨CXC型趋化因子配体10（CXCL10）和12在胆囊癌组织中的表达水平及其参与肿瘤侵袭的机制。

方法

选择2020年4月—2023年4月在中国人民解放军中部战区总医院手术切除的56例胆囊癌患者肿瘤组织及癌旁组织标本，使用RT-PCR法检测癌组织及癌旁组织CXCL10 mRNA、CXCL12 mRNA表达，分析患者癌组织中CXCL10 mRNA、CXCL12 mRNA表达与患者临床病理参数的关系。使用人胆囊癌细胞株GBC-SD，构建CXCL10、CXCL12低表达胆囊癌细胞，CCK-8法检测CXCL10、CXCL12低表达对胆囊癌细胞株增殖的影响，Transwell检测CXCL10、CXCL12低表达对胆囊癌细胞株侵袭能力的影响，并采用Western Blot法检测胆囊癌细胞PI3K/Akt通路表达情况。计量资料两组间比较采用配对t检验或成组t检验；多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。

结果

在胆囊癌患者中，癌组织CXCL10、CXCL12 mRNA相对表达量均显著高于癌旁组织（1.857±0.315 vs 1.024±0.203、2.038±0.374 vs 1.064±0.221，t值分别为16.342、16.778，P值均<0.05）。不同TNM分期、有无淋巴结转移、有无远处转移以及不同肿瘤直径患者的CXCL10、CXCL12 mRNA比较差异均有统计学意义（P值均<0.05）。CXCL10：si-CXCL10组细胞CXCL10 mRNA相对表达量、CXCL10蛋白表达、CCK-8吸光值、细胞迁移数量、p-PI3K及p-Akt蛋白表达均显著低于对照组和si-RNA组（P值均<0.05）；CXCL12：si-CXCL12组细胞CXCL12 mRNA相对表达量、CXCL12蛋白表达、CCK-8吸光值、细胞迁移数量、p-PI3K及p-Akt蛋白表达均显著低于对照组和si-RNA组（P值均<0.05）。

结论

胆囊癌组织中的CXCL10及CXCL12表达升高，抑制CXCL10、CXCL12表达后，胆囊癌细胞增殖、侵袭受到明显抑制，其机制可能与抑制PI3K/Akt通路磷酸化有关。

CXC型趋化因子配体10与12在胆囊癌组织中的表达水平及在肿瘤侵袭中的作用机制.pdf

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