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研究展播|APOA4或可成为史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症的新型预后标志物

2024-04-15作者:壹声资讯
原创


成果名称:APOA4作为史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症预后的新预测因子:来自两个前瞻性队列的蛋白质组学分析

发表期刊:美国皮肤病学会杂志[Journal of the American Academy of Dermatology,IF(2022):13.8]

主要通讯作者:纪超

主要作者单位:福建医科大学附属第一医院



研究解读


研究背景:

史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)是罕见但可能致命的药物不良反应。传统的系统疗法疗效有限,且往往副作用强烈。


研究目的:

评估使用肿瘤坏死因子-α拮抗剂阿达木单抗的联合疗法的疗效和安全性,并阐述其潜在机制。


研究方法:

我们通过比较两个SJS/TEN患者治疗队列来评估阿达木单抗联合疗法的疗效和安全性。收集患者血浆样本进行蛋白质组学分析。


研究结果:

阿达木单抗联合疗法显著缩短了黏膜皮肤再上皮化和愈合的时间,并减少了皮质类固醇引起的副作用。血浆蛋白质组学分析显示载脂蛋白A-IV(APOA4)是差异表达最显著的蛋白质之一。多元回归分析显示,APOA4水平与SJS/TEN的预后参数显著相关(P = .004),但与疾病严重程度评分(中毒性表皮坏死松解症病情严重程度评分[SCORTEN])无显著关联(P = .118)。因此,进一步的研究将有助于有效地将APOA4纳入目前的SCORTEN驱动的治疗方案中。


局限性:

队列规模相对较小。两个队列的整体SCORTEN评分均较低。


研究结论:

与单独使用皮质类固醇相比,阿达木单抗联合皮质类固醇在SJS/TEN患者中显示出显著的临床益处。此外,APOA4可能成为SJS/TEN的新型预后标志物。


每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后,您是否有所收获?或有疑问想与主创团队分享?请在评论区留言,期待与您交流!


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