壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

JACC Cardiovas Interv:两种不同药物涂层球囊治疗支架内再狭窄的比较研究【心血管研究展播】

2024-04-16作者:论坛报木易资讯
原创

3比1.png

果名两种不同药物涂层球囊治疗支架内再狭窄的比较研究

发表期刊《美国心脏病学会·心血管介入杂志》[JACC Cardiovas Interv,IF(2022):11.3]

通讯作者:

中国医学科学院阜外医院 乔树宾



推荐理由



通过头对头、前瞻性、多中心、随机、非劣效性临床试验,该研究证实,对于药物涂层支架 (DES) 术后的支架内再狭窄 (IRS) 患者,Dissolve 药物涂层球囊 (DCB) 在 9 个月的支架内节段晚期管腔丢失非劣于 SeQuent Please DCB。



研究解读


研究纳入了来自10个地区260名ISR患者(Dissolve DCB组128例;SeQuent Please DCB组132例)。使用Dissolve DCB的9个月节段晚期官腔丢失为0.50 ± 0.06 mm,而SeQuent Please DCB为0.47 ± 0.07 mm;差异的单侧97.5%置信区间上限为0.18毫米(非劣效性P=0.03)。在9个月时,与SeQuent Please DCB组相比,Dissolve DCB组靶病变失败率 (TLF) 和双侧再狭窄率在数值上更高(分别为17.5% vs 10.7%;P=0.12;23.4% vs 16.4%;P=0.19)。在9个月时,Dissolve DCB组和SeQuent Please DCB组分别有36例(28.3%)和30例(22.9%)发生了主要不良心脑血管事件。


该研究“A Randomized Comparison of 2 Different Drug-Coated Balloons for In-Stent Restenosis”2023年发表于《美国心脏病学会·心血管介入杂志》(IF=11.3)。




每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后,您是否有所收获?或有疑问想与主创团队分享?请在评论区留言,期待与您交流!


200 评论

查看更多