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近年来,禁食成了科学界的新宠,禁食已被证明可以减肥和延长动物寿命,事实上,越来越多研究表明,禁食有许多健康益处,改善代谢健康,预防或延缓年龄增长带来的疾病,甚至可以减缓肿瘤的生长。
近日,北京大学的研究人员在《细胞代谢》(Cell Metab)期刊上发表了一篇题为" A microbial metabolite inhibits the HIF-2α-ceramide pathway to mediate the beneficial effects of time-restricted feeding on MASH "的研究论文。
研究显示,每天连续禁食14小时,可改善脂肪肝,这种改善与肠道中瘤胃球菌(R.torques)的丰度上升有关。进一步研究显示,通过定植瘤胃球菌或者口服补充它的代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP),均可改善肝脏炎症和纤维化。
结果表明,瘤胃球菌和其代谢物HMP,或许可以模拟轻断食改善脂肪肝的益处,为无法坚持轻断食的人提供了一种新策略。
在这项研究中,研究人员进行了一项临床干预研究,招募了19例MASLD患者,进行了一项为期4周的轻断食方案,参与者每天上午7点到下午5点随意进食(进食10小时),其他时间禁食,并收集了轻断食前后的粪便和血浆样本,还检测了肝功能及血脂异常的指标。
结果发现,4周后,轻断食改善了参与者的肝损指标,降低了血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。
此外,轻断食还降低了参与者的肝脏脂肪变性指数(HSI)、甘油三酯(TG)、体重指数(BMI),表明轻断食改善了脂肪肝。
对粪便样本分析发现,轻断食增加了肠道菌群α多样性,且显著增加了R.Torques和C.hathewayi的丰度。在高脂诱导的MASLD小鼠模型中,发现了与人类一致的结果,并且发现肠道菌群在轻断食干预中发挥着重要作用。
接下来,研究人员在小鼠模型中验证了哪种菌群主要介导轻断食诱导的MASLD改善,分析发现,改善脂肪肝指标的是R.Torques。
R.Torques介导了轻断食诱导的MASLD改善
机制分析提示,较高水平的R.Torques,通过产生HMP来抑制肠道低氧诱导因子2α(HIF-2α),从而抑制HIF-2α-神经酰胺通路,改善MASLD。此前,研究人员发现,肠道HIF-2α可以增加神经酰胺的合成,加重MASLD的发展。
研究人员还发现,通过定植瘤胃球菌或者口服补充HMP,均可抑制小鼠模型肠道神经酰胺水平,改善肝脏炎症和纤维化,表明R.torques和HMP给药都是预防和治疗脂肪肝的有效手段。
最后,研究人员招募了15例MASLD患者,进行了为期4周的5:2禁食干预,发现4周干预后,参与者肝损伤指标和TG水平明显下降。此外,5:2禁食干预后,R.Torques和HMP水平显著增加,进一步证实了R.torques和HMP可能参与5:2禁食介导的MASLD改善过程。
总之,结果表明,R.Torques及其代谢物HMP可改善MASLD/MASH,这取决于抑制HIF-2α-神经酰胺通路,是轻断食直接影响肝脏脂肪变性的一种新机制。由于大多数人难以坚持轻断食方案,这项研究为人们提供了模拟轻断食方案的新方法。
撰文:宋文法
来源:医诺维
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