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2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥正式召开。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，本届年会以“知识化为行动：共创美好未来（Driving Knowledge to Action: Building a Better Future）”为主题，汇聚全球肿瘤领域权威专家，共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。
在当地时间6月3日举办的妇科肿瘤快速口头报告专场中，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授将代表团队报告COMPASSION-16研究的更新数据：Cadonilimab plus platinum-based chemotherapy ± bevacizumab for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Subgroup analyses of COMPASSION-16. 目前摘要信息已于大会官网公布，摘要详情如下。
Cadonilimab plus platinum-based chemotherapy ± bevacizumab for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Subgroup analyses of COMPASSION-16.
中文标题：卡度尼利单抗联合铂类化疗±贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌：COMPASSION-16研究的亚组分析
讲者：吴小华 复旦大学附属肿瘤医院
Ⅲ期COMPASSION-16试验表明，对于持续性、复发性或转移性宫颈癌（R/M CC）患者，卡度尼利单抗联合化疗±贝伐珠单抗可显著延长无进展生存（PFS）期和总生存（OS）期。本分析评估了其在多个关键临床亚组中的疗效。
既往未接受过全身治疗的R/M CC患者按1:1随机分配至卡度尼利单抗（10 mg/kg）组或安慰剂组，每3周（Q3W）给药一次，并联合铂类化疗±贝伐珠单抗（15 mg/kg）。双主要研究终点为盲态独立中心评审（BICR）根据RECIST v1.1标准评估的PFS期和意向性治疗（ITT）人群的OS期。在以下亚组中评估了治疗方案对PFS期和OS期的影响：年龄（<65岁或≥65岁）、贝伐珠单抗使用（是或否）、既往同步放化疗（CCRT；是或否）、基线时存在转移性疾病（是或否）、PD-L1联合阳性评分（CPS；<1、≥1或≥10）以及铂类药物使用（顺铂或卡铂）。通过未分层的Cox模型估计风险比（HRs）和95%置信区间（CIs）。
共445例患者被随机分组（卡度尼利单抗组222例，安慰剂组223例）。截至2024年4月30日数据截止时，中位随访时间为26个月。在所有分析的亚组中，卡度尼利单抗的加入均延长了PFS期和OS期（表格）。
COMPASSION-16研究的亚组分析表明，在化疗±贝伐珠单抗基础上加用卡度尼利单抗可改善不同年龄、贝伐珠单抗使用情况、既往同步放化疗史、基线转移状态、PD-L1 CPS评分及铂类药物选择亚组患者的PFS和OS，这与总体人群的研究结果一致。卡度尼利单抗联合标准治疗方案可作为R/M CC患者的潜在治疗选择。
读前沿进展，听中国强音，享国际视野。“2025ASCO年会中国医学论坛报学术联播”将持续关注大会动态，为大家带来大会最新内容，敬请期待！
编译自：2025 ASCO年会官网
最新研究数据以大会口头报告为准。
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