查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将采用线上会议的模式,如期将于美国东部时间5月29日~5月31日召开。全世界的临床肿瘤学专家,也有了全球“云端”学术交流的新体验。中国医学论坛报社也将紧跟会议节奏,开启“2020ASCO壹生学术节”!携手中国临床肿瘤学会(CSCO)将第壹现场搬上“云端”,通过多种形式展开全过程、全方位的报道,为您带来最新鲜、最全面、最持续的国际肿瘤领域前沿进展和最精彩的研究点评!
本文将整理一项双免疫疗法治疗非小细胞肺癌相关研究,为您实时呈现研究全貌!
报告题目:纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比铂类双药化疗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗:CheckMate 227第1部分的3年数据更新
摘要号:9500
背景:在Ⅲ期Checkmate 227研究第1部分至少29.3个月个随访中,纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗与化疗相比,显著提高了之前未接受治疗的NSCLC患者总生存。本研究公布了至少3年的随访结果。
方法:
主要终点:PD-L1≥1%患者组纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比化疗的OS。在6个月时根据治疗反应(完全缓解/部分缓解,疾病稳定,疾病进展)对患者的OS进行探索性分析。
结果:中位随访时间43.1个月后,与化疗相比,PD-L1≥1%的患者能继续从纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗中得到OS获益,HR:0.79(95%CI,0.67~0.93);3年OS率为33%(NIVO + IPI),29%(NIVO)和22%(chemo);在3年随访时,NIVO + IPI治疗的PD-L1≥1%的患者中,有18%的患者无进展,而NIVO组和化疗组的患者分别为12%和4%。在3 年随访时,NIVO + IPI组治疗应答率38%,而在NIVO组中则为32%,在化疗组为4%。PD-L1<1%的患者,与化疗相比,纳武利尤单抗+伊匹木单抗OS HR为0.64(95%CI,0.51~0.81);3年OS率分别为34%(NIVO + IPI),20%(NIVO +化疗)和15%(化疗);PFS率分别为13%,8%和2%;治疗应答率分别为34%,15%和0%。PD-L1≥1%且6个月时CR/PR的患者,接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗与化疗相比,其后的OS更长;而SD或PD的患者两种治疗的OS相似。不良反应任何级别/3~4级治疗相关不良反应,在纳武利尤单抗+伊匹木单抗组为77%/33%;而在化疗组为82%/35%。
结论:在至少随访3年的情况下,与化疗相比,NSCLC患者均能从纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的一线治疗中持续得到OS获益;对于PD-L1≥1%的患者,与化疗相比,纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗6个月时CR/PR提示OS获益;双免疫联合治疗组没有发现新的安全不良事件。
编译 | mirage
查看更多