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脑小血管疾病(cSVD)会引起腔梗(占缺血性卒中的25%)、血管性痴呆、神经精神和情绪障碍,并损害行动能力,但仍未有特效治疗方法。
腔梗的二级预防一般按照轻型卒中的标准来,但唯一一项针对腔梗的试验(SPS3)发现:长期使用双抗是危险的,且强化降压也不能减少卒中或改善认知。
大多数腔梗和cSVD是由穿支动脉病变引起的,会影响皮层下组织的供血,而内皮功能障碍是穿支动脉病变的主要机制。稳定内皮功能的药物可能会对cSVD减少卒中复发、改善认知和功能预后。
单硝酸异山梨酯(Isosorbide mononitrate,ISMN),一种NO供体,增强NO环鸟苷磷酸二酯酶PDE5抑制剂途径。西洛他唑是一种PDE3抑制剂,可增强前列环素环腺苷酸途径。内皮功能依赖于这两种途径,因此,ISMN和西洛他唑均能改善血管内皮功能。
这些制剂可用于治疗血管疾病,大家已经了解其安全性,并且二者没有直接的相互作用。因此,两者都可以在2×2析因试验中有效地进行验讫。
已知:cSVD是卒中的重要病因,且预后差。但尚无特殊治疗方式。
研究目的:明确ISMN和西洛他唑(1年期)治疗腔梗的可行性、药物耐受性、安全性,以及对血管、功能和认知的影响。
研究设计:研究者发起的开放标签盲终点随机临床试验,采用2×2析因设计(LACI-2)
纳入人群:有症状的腔梗+功能独立+年龄≥30岁+有影响检查+对研究药物没有禁忌证(或适应证)
分组:
主要临床结局:招募的可行性,包括12个月时未退组。
次要结局指标:安全性(死亡)、疗效(复合指标:包括血管事件、功能依赖、认知和死亡)、药物依从性、耐受性、卒中复发、功能依赖和认知障碍、生活质量(QOL)和出血。
基线情况:
计划招募400名,最终招募363人(90.8%)。
中位年龄为64岁(IQR,56.0-72.0),251人(69.1%)为男性。
卒中和随机之间的中位时间为79天(IQR,27.0-244.0)。
临床结局:
12个月,共有358名患者(98.6%)未失访。
272名患者中有257名(94.5%)服用了≥50%的分配药物。
与无特定药物治疗比:
单用ISMN(aHR 0.80,95%CI 0.59-1.09,P=0.16)或西洛他唑(aHR 0.77,95%CI 0.57-1.05,P=0.10)未降低复合结局指标
单用ISMN减少卒中复发(aOR 0.23,95%CI 0.07-0.74,P=0.01)、改善认知(aOR 0.55,95%CI 0.36-0.86,P=0.008)
单用西洛他唑减少功能依赖(aHR 0.31,95%CI 0.14-0.72,P=0.006)
ISMN联合西洛他唑降低了复合终点指标(aHR 0.58,95%CI 0.36-0.92,P=0.02),功能依赖的风险(aOR 0.14,95%CI 0.03-0.59,P=0.008)、任何认知障碍的风险(aOR 0.44,95%CI 0.23-0.85,P=0.02),改善了生活质量(调整后的平均差异 0.10,95%CI 0.03-0.17,P=0.005)。
尚未发现安全性问题
LACI-2试验是可行的,ISMN和西洛他唑具有良好的耐受性和安全性。这些药物可以减少腔隙性卒中患者的复发性卒中、依赖和认知障碍,并可以预防cSVD的其他不良结局。
因此,这两种药物都应该在大型的3期试验中进行验讫。
来源:HC的自习室
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