壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

JAMA Neurol:西洛他唑+单硝酸异山梨酯改善腔梗患者预后

2024-04-26作者:李稳资讯
非原创
荐言




脑小血管疾病(cSVD)会引起腔梗(占缺血性卒中的25%)、血管性痴呆、神经精神和情绪障碍,并损害行动能力,但仍未有特效治疗方法。


腔梗的二级预防一般按照轻型卒中的标准来,但唯一一项针对腔梗的试验(SPS3)发现:长期使用双抗是危险的,且强化降压也不能减少卒中或改善认知。


大多数腔梗和cSVD是由穿支动脉病变引起的,会影响皮层下组织的供血,而内皮功能障碍是穿支动脉病变的主要机制。稳定内皮功能的药物可能会对cSVD减少卒中复发、改善认知和功能预后。


单硝酸异山梨酯(Isosorbide mononitrate,ISMN),一种NO供体,增强NO环鸟苷磷酸二酯酶PDE5抑制剂途径。西洛他唑是一种PDE3抑制剂,可增强前列环素环腺苷酸途径。内皮功能依赖于这两种途径,因此,ISMN和西洛他唑均能改善血管内皮功能。


这些制剂可用于治疗血管疾病,大家已经了解其安全性,并且二者没有直接的相互作用。因此,两者都可以在2×2析因试验中有效地进行验讫。


背景


已知:cSVD是卒中的重要病因,且预后差。但尚无特殊治疗方式。

研究目的:明确ISMN和西洛他唑1年期)治疗腔梗的可行性、药物耐受性、安全性,以及对血管、功能和认知的影响。


方法


研究设计研究者发起的开放标签盲终点随机临床试验,采用2×2析因设计(LACI-2

纳入人群:有症状的腔梗+功能独立+年龄≥30岁+有影响检查+对研究药物没有禁忌证(或适应证)

分组

  • 单独ISMN(40-60mg/d)

  • 单独西洛他唑(200mg/d)

  • ISMN联合西洛他唑(分别为40-60和200mg/d)

  • 无研究药物组

主要临床结局:招募的可行性,包括12个月时未退组。

次要结局指标:安全性(死亡)、疗效(复合指标:包括血管事件、功能依赖、认知和死亡)、药物依从性、耐受性、卒中复发、功能依赖和认知障碍、生活质量(QOL)和出血。


结果


基线情况:

  • 计划招募400名,最终招募363人(90.8%)。

  • 中位年龄为64岁(IQR,56.0-72.0),251人(69.1%)为男性。

  • 卒中和随机之间的中位时间为79天(IQR,27.0-244.0)。


临床结局:

12个月,共有358名患者(98.6%)未失访。

272名患者中有257名(94.5%)服用了≥50%的分配药物。

与无特定药物治疗比:

  • 单用ISMN(aHR 0.8095%CI 0.59-1.09P=0.16)或西洛他唑(aHR 0.7795%CI 0.57-1.05P=0.10)未降低复合结局指标

  • 单用ISMN减少卒中复发(aOR 0.2395%CI 0.07-0.74P=0.01)、改善认知(aOR 0.5595%CI 0.36-0.86P=0.008)

  • 单用西洛他唑减少功能依赖(aHR 0.3195%CI 0.14-0.72P=0.006)

  • ISMN联合西洛他唑降低了复合终点指标(aHR 0.5895%CI 0.36-0.92P=0.02),功能依赖的风险(aOR 0.1495%CI 0.03-0.59P=0.008)、任何认知障碍的风险(aOR 0.4495%CI 0.23-0.85P=0.02),改善了生活质量(调整后的平均差异 0.1095%CI 0.03-0.17P=0.005)。

  • 尚未发现安全性问题



结论


LACI-2试验是可行的,ISMN和西洛他唑具有良好的耐受性和安全性。这些药物可以减少腔隙性卒中患者的复发性卒中、依赖和认知障碍,并可以预防cSVD的其他不良结局。

因此,这两种药物都应该在大型的3期试验中进行验讫。


来源:HC的自习室


200 评论

查看更多