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2025中国整合肿瘤学大会发布HSIL治疗阳性结果III期临床研究

2025-11-10作者：chenmm资讯

——全球首个获得HSIL治疗阳性结果的国际多中心III期临床研究结果受邀在2025 CCHIO “CACA-Lancet Regional Health Western Pacific Symposium” 报告

2025年11月9日，昆明“肿瘤防治，赢在整合”，万众瞩目的2025中国整合肿瘤学大会（CCHIO）在春城昆明隆重举行。此次大会由中国抗癌协会、腾冲科学家论坛组委会办公室主办，世界整合肿瘤学会(WAIO)、中国整合医学发展战略研究院共同主办，云南省肿瘤医院、昆明医科大学和云南省抗癌协会联合承办。大会聚焦肿瘤诊疗创新，共享科研突破，共探构架“防-筛-诊-治-康”肿瘤防治体系的新范式。

今年大会特别设立CACA-Lancet Regional Health Western Pacific《柳叶刀-区域健康》（西太平洋）专场，由该刊主编蔡杰博士与北京协和医学院群医学及公共卫生学院乔友林教授共同主持，推动中国肿瘤学界与国际顶级期刊和传播网络实现更深度融合。

本次专场会议聚焦宫颈癌、乳腺癌和头颈肿瘤病因与防治前沿进展，推动中国肿瘤学界与国际顶级期刊和传播网络实现更深度融合其中，由全球现代光动力诊疗开创者之一、德国汉诺威医学院医院Peter Hillemanns教授分享的APL-1702国际多中心III期临床试验数据成为会议亮点。该研究成果已于近日由主要研究者中国医学科学院北京协和医院郎景和院士和朱兰教授在Cell Press旗下顶级医学期刊Med发表，这项名为APRICITY的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，有来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组本研究。

会议现场

研究数据显示

APL-1702组在首次治疗后6个月的病理转归率（组织病理学转归为CIN1或正常）达到47.0%，显著高于安慰剂对照组的29.5%（p<0.001）；首次治疗后6个月时，APL-1702组的组织病理学改善率（CIN2转归为CIN1或正常，CIN3转归为CIN2、CIN1或正常）为53.8%，显著高于安慰剂对照组的36.4%（p=0.001）；更值得关注的是，对于致癌性最强的HPV16/18高危亚型，APL-1702组的病毒清除率较对照组提升103.90%（31.4% vs. 15.4%，p=0.011）。

Peter Hillemanns教授强调，此前德国和挪威的I/II期研究中，APL-1702在CIN2和CIN3患者中就显示出71%-95%的高逆转率。全球III期研究成果的发表，再次证实该创新产品有望为宫颈高级别鳞状上皮内病变的治疗带来重要选择，特别是在保留生育功能方面具有显著意义。“这意味着至少一半以上的患者可以实现癌前病变的临床治愈，让她们可以免于手术治疗。”Peter Hillemanns教授表示。

中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院特聘教授、世界卫生组织全球消除宫颈癌专家工作组成员乔友林教授指出，APL-1702作为一种非手术治疗方法，在保护患者生育力方面具有独特优势，特别适合年轻患者的早期干预。同时，由于其操作简便、安全性好的特点，在低资源地区推行"即筛即治"模式具有巨大潜力，能够有效解决医疗资源不均等的问题，提升宫颈癌前病变治疗可及性，打通宫颈癌防治“最后一公里”。

这一研究成果的报告恰逢其时。据会上引用的数据显示，2020年全球宫颈癌新发病例超过60万例，而中国2022年新发宫颈癌病例达15万例，防治形势严峻。

本次国际期刊专场的成功举办，不仅展示了中国整合肿瘤学大会的国际视野，也为西太平洋地区的宫颈癌防治工作提供了重要的学术交流平台。APL-1702的临床研究成果有望为全球宫颈癌防控工作注入新的动力。

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