本研究基于黏糖氨酸(SSAA)在大鼠中的抗肝纤维化作用，研究整合素α4(ITGA4)在肝纤维化中的作用机制。
大鼠腹腔内注射CCl4诱导肝纤维化模型，在此基础上使用秋水仙碱或SSAA低、中、高剂量进行干预，以空白对照组、SSAA组作为对照。实验干预12周后，收集大鼠血清、肝脏标本，检测大鼠血清ALT、AST水平，HE染色、天蓝猩红染色观察肝组织病理情况；实时荧光定量PCR检测肝组织ITGA4、整合素β1(ITGB1)、TGFβ1、α-SMA、TIMP2的转录水平；Western Blot检测ITGA4、ITGB1、TGFβ1、α-SMA、MMP2、TIMP1、TIMP2的相对蛋白表达；免疫组化观察TGFβ1、α-SMA蛋白表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。
CCl4模型组中AST、ALT显著升高，秋水仙碱或SSAA低、中、高剂量干预后能降低AST、ALT水平，各组与CCl4模型组相比差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。CCl4模型组中的HE染色和天蓝猩红染色结果显示肝小叶结构紊乱、胶原纤维增多，秋水仙碱或SSAA低、中、高剂量干预后肝小叶结构得到改善。CCl4模型组中的ITGA4、TGFβ1、α-SMA和TIMP2各指标转录水平均显著高于其余各组，秋水仙碱或SSAA干预后能降低各因子转录水平，与CCl4模型组相比差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。CCl4模型组中的ITGA4、TGFβ1、α-SMA、TIMP2和TIMP1蛋白表达高于其余各组，MMP2蛋白表达低于其余各组，在秋水仙碱或SSAA干预后均能抑制ITGA4、TGFβ1、α-SMA、TIMP2、TIMP1表达，促进MMP2表达。免疫组化结果提示CCl4模型组的TGFβ1、α-SMA的表达显著高于其余各组，秋水仙碱或SSAA干预后均能抑制表达。SSAA高剂量组在降低转氨酶、改善肝小叶结构和抑制致肝纤维化因子蛋白表达上效果最显著。
肝脏中ITGA4的高表达与肝纤维化的发生相关，与TGFβ1、α-SMA表达升高一致，抑制ITGA4表达可为抗肝纤维化提供更多治疗靶点，同时拓展了SSAA的抗肝纤维化作用机制。
鲁杰, 周义霞, 刘叶, 等. 整合素α4在美洲大蠊提取物黏糖氨酸抗肝纤维化中的作用[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(9): 2027-2033.
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