壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

今日技能|使用莫西沙星,小心这种不良反应!

2022-07-03作者:论坛报小璐资讯
呼吸非原创


01


喹诺酮类药物是治疗社区获得性肺炎的常用抗菌药物。莫西沙星因良好的安全性和有效性,广泛用于呼吸系统感染等临床治疗,常见不良反应(ADR)有腹痛腹泻、光敏性、QT间期延长、头痛头晕等。其中,中枢神经系统ADR发生率为1%~2%,主要表现为头痛、眩晕、兴奋;重度反应发生率<0.5%,可表现为谵妄、精神错乱、癫痫发作等。文献报道,莫西沙星中枢神经系统ADR与老年、伴基础疾病、电解质紊乱及药物的用法用量等有关。



莫西沙星引起的中枢神经系统ADR可能与以下高危因素有关:老年人、电解质紊乱、低蛋白水平、伴基础病(感染、心血管疾病、创伤)、肾功能不全、中枢神经系统病史(癫痫、脑外伤、颅内肿块、缺氧等)。莫西沙星经肝、肾双排泄,肝肾功能不全患者不需要调整剂量,但给药方式等可影响该类药物中枢神经系统 ADR发生。有临床研究报道,莫西沙星静脉用药引起中枢神经系统 ADR发生率高于口服给药,用药后30min~3 d发生率较高,最短时间为5分钟,长则高达7天以上,可能与药物进入脑组织的速度和量相对较高有关。此外,合并用药(头孢菌素)等可能存在潜在的药物相互作用也增加ADR的发生率。


02



莫西沙星致中枢神经系统ADR作用机制尚未完全明了。可能与以下因素相关:化学结构与γ-氨基丁酸(GABA)受体拮抗剂结构相似,可与中枢抑制性神经递质GABA竞争性结合,也可直接激动脑内NMDA受体兴奋中枢神经;脂溶性高,易透过血脑屏障。老年人脑血流量及脑内胆碱受体数目减少,神经敏感性增强,低蛋白水平使游离型药物增加引起血药浓度升高。



因此,在老年患者、合并基础疾病,应用莫西沙星联合其他可能产生神经中枢影响的药物(如头孢等)进行治疗时,应 注意莫西沙星引起中枢神经系统ADR的发生,并关注血电解质、白蛋白等各指标的变化,以保障患者用药安全。


来源 瑞金药师讲用药 作者 于平

200 评论

查看更多