200
评论
查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
为促进社会公众和政府对罕见病及罕见病群体的认知与关注,助力诊疗与保障发展,全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟联合全国多家医院,于2023年2月25日-3月3日开展以“关注罕见、点亮生命之光,弱有所扶、践行人民至上”为主题的“第十六届国际罕见病日系列活动”。
活动主要以宣传国家政策、提升诊疗能力、推动保障落地,给予患者关爱为目的,聚焦于基层地区罕见病诊疗能力提升和患者关爱。通过线上、线下结合的形式,开展罕见病政策解读交流、学术研讨、成果发布、多学科诊疗经验分享等多项活动。
其中,2月26日将在线下开展主论坛活动,主论坛活动包括全国罕见病诊疗协作网工作交流会,新书首发仪式和主旨报告,其中新书首发仪式和主旨报告将在中国罕见病联盟官方微信小程序同步直播。届时,将有3本新书于主论坛期间进行重磅首发,线下参会嘉宾将有机会获得发布书籍。
中国罕见病联盟将于2023年2月25日-26日在北京好苑建国酒店设线下会场,并在中国罕见病联盟官方微信小程序进行直播,本次活动免注册报名费,线上、线下参会均需报名。“第十六届国际罕见病日系列活动”期待您报名亲临现场,解锁更多讨论。
欢迎关注【中国罕见病联盟】官方微信公众号,点击底部菜单【大会报名】,进行活动报名。
查看更多