壹生资讯-2022年度国内十大医学事件（政策）投票开始啦！选出你心中的“年度大事件”

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2022年度国内十大医学事件（政策）投票开始啦！选出你心中的“年度大事件”

2022-12-01作者：医学论坛报秋宇资讯

原创

2022年“十大医学新闻”投票

寒来暑往，岁序更新

一年一度的

国内十大医学新闻

评选活动又开始啦！

投票分为两个部分

十大医学事件（政策）

十大医学研究

十大医学事件（政策）部分

回顾即将过去的2022年

我国医学领域出台了哪些重要政策？

发生了哪些引人注目的医学事件？

欢迎热心读者参与投票

选出你心中的

国内十大医学事件（政策）

投票截至2022年12月25日

评选方法

本部分为国内十大医学事件（政策）投票，至少选1项，最多选10项，您也可以留言补充未在名单中的医学新闻。

投票时间

投票自2022年12月1日启动，截至2022年12月25日24时，每人每天可参与投票一次。分享至微信，每天可再获得微信端投票机会一次。

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还可赢取精美礼品

投票与最终结果吻合度高的参与者，有机会获得膳魔师保温杯、米家小夜灯、实用随手杯等精美礼品。所有参与投票的用户均可获得价值150元的《中国医学论坛报》2023年全年数字报。（活动最终解释权归中国医学论坛报社所有）

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十大医学事件（政策）投票

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{"attendFlag":0,"createTime":1669809885000,"dayEndTime":"23:59","dayStartTime":"00:00","endTime":1671983940000,"hideVotenum":true,"id":110097618,"isBindWx":0,"isOpenValidate":0,"items":[{"createTime":1669809885000,"filepathIds":"","id":2694,"imagePattern":0,"images":[],"isMultiple":1,"isNecessary":0,"maxChoicesNum":10,"minChoicesNum":1,"options":[{"createTime":1669809885000,"description":"2022年10月16日，中国共产党第二十次全国代表大会在人民大会堂开幕。习近平总书记在党的二十大报告中提出，推进健康中国建设。把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策。党的二十大代表们纷纷表示，健康连着千家万户的幸福，关系国家民族的未来。新时代这十年，我国积极推动从以治病为中心向以人民健康为中心转变，着力解决群众看病难、看病贵的问题，成效持续显现，彰显了中国特色基本医疗卫生制度的优势和活力。新征程上，我们要深入贯彻落实党的二十大精神，继续补短板、强基层、建机制，推进健康中国建设，更好地保障人民健康。","filepathIds":"","id":11466,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"把保障人民健康放在优先发展的战略位置（新征程·全心全意为人民服务）","userCount":186,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年1月，国务院常务会议决定，逐步扩大高值医用耗材集采覆盖面，明确要求将群众关注的种植牙纳入集采范围。5月，九部委联合印发《2022年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，部署“规范牙科医疗服务和耗材收费”。国家医疗保障局在广泛调研调查和征求意见的基础上，决定开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理。9月8日，国家医疗保障局印发《国家医疗保障局关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》，正式开展全面覆盖公立和民营医疗机构的口腔种植价格专项治理工作。口腔种植费用主要包括种植体费用、牙冠费用和医疗服务费用三部分。《通知》中提出，种植体价格将通过集中采购进行调控；牙冠价格通过竞价挂网产生；三级公立医院种植牙医疗服务部分的价格调控目标确定为4500元。","filepathIds":"","id":11467,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"种植牙迎来“国家团购”","userCount":125,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2021年12月9日，天津报告境外输入奥密克戎阳性病例，这是中国内地首次发现新型冠状病毒奥密克戎变异株。随后广州、长沙、深圳等地先后报告境外输入奥密克戎阳性病例。2022年1月8日，天津新增2例本土奥密克戎阳性病例；1月9日，天津奥密克戎本土阳性感染者数量持续增多……通过传播链条发现，病毒已隐匿传播至少三代，天津本轮疫情是我国首次正面迎战奥密克戎。1月21日，天津宣布本轮疫情实现“社会面清零”。","filepathIds":"","id":11468,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"我国首次正面迎战奥密克戎","userCount":123,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年3月，国家卫生健康委办公厅发布了《2022年国家医疗质量安全改进目标》。2021年，国家卫生健康委首次发布国家医疗质量安全改进目标，全行业高度关注，各方围绕相关目标积极开展落实工作，取得显著成效。2022年目标是2021年目标的继承与发展，两者均基于当前我国医疗质量安全领域的突出薄弱环节提出。\r\n2022年目标具体如下：提高急性ST段抬高型心肌梗死再灌注治疗率；提高急性脑梗死再灌注治疗率；提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率；提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率；提高静脉血栓栓塞症规范预防率；提高感染性休克集束化治疗完成率；提高医疗质量安全不良事件报告率；降低非计划重返手术室再手术率；降低住院患者静脉输液使用率；降低阴道分娩并发症发生率。","filepathIds":"","id":11469,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《2022年国家医疗质量安全改进目标》发布","userCount":145,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年3月1日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准了一款重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。这是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。\r\nⅠ、Ⅱ期临床试验结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生。国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明，18岁及以上人群接种3剂此疫苗后，对于任何严重程度的COVID-19的保护效力达81.43%。重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）2021年3月10日在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。","filepathIds":"","id":11470,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"NMPA附条件批准首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗上市","userCount":104,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年3月15日，《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）的通知》发布。由于新型冠状病毒奥密克戎毒株已取代德尔塔毒株成为主要流行株，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。为进一步科学、规范做好新型冠状病毒肺炎诊疗工作，国家卫生健康委和国家中医药管理局组组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版)》相关内容进行修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。\r\n6月28日，国务院联防联控机制综合组在国家卫生健康委官网全文公布了《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》。方案全面落实“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针，针对奥密克戎变异株的特点，因时因势对疫情监测、风险人员的隔离管理、中高风险区划定标准等进行了调整。","filepathIds":"","id":11471,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》和《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》发布","userCount":162,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年3月，国务院办公厅发布《“十四五”中医药发展规划》。《规划》提出了主要发展目标：进一步健全中医药服务体系；加快推进中医药特色人才建设；持续增强中医药传承创新能力；中医药产业和健康服务业高质量发展取得积极成效；大力弘扬中医药文化；积极推进中医药开放发展；进一步提升中医药治理水平。\r\n同时，《规划》部署了十项主要任务：建设优质高效中医药服务体系；提升中医药健康服务能力；建设高素质中医药人才队伍；建设高水平中医药传承保护与科技创新体系；推动中药产业高质量发展；发展中医药健康服务业；推动中医药文化繁荣发展；加快中医药开放发展；深化中医药领域改革；强化中医药发展支撑保障。","filepathIds":"","id":11472,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《“十四五”中医药发展规划》发布","userCount":164,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年4月，国务院办公厅发布《“十四五”国民健康规划》。《规划》提出，到2025年，公共卫生服务能力显著增强，一批重大疾病危害得到控制和消除，医疗卫生服务质量持续改善，医疗卫生相关支撑能力和健康产业发展水平不断提升，国民健康政策体系进一步健全，人均预期寿命在2020年基础上继续提高1岁左右。\r\n《规划》确定了七项工作任务：一是织牢公共卫生防护网；二是全方位干预健康问题和影响因素；三是全周期保障人群健康；四是提高医疗卫生服务质量；五是促进中医药传承创新发展；六是做优做强健康产业；七是强化国民健康支撑与保障。","filepathIds":"","id":11473,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《“十四五”国民健康规划》发布","userCount":153,"userId":100603},{"createTime":1669809885000,"description":"2022年5月9日，国家药品监督管理局发布《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》。意见稿提出对批准上市的罕见病新药，在药品上市许可持有人承诺保障药品供应情况下，给予最长不超过7年的市场独占期，在这期间不再批准相同品种上市。药品上市许可持有人不履行供应保障承诺的，终止市场独占期。\r\n2022年国家医保药品目录调整，对罕见病用药开通单独申报渠道，支持其优先进入医保药品目录。截至目前，已有45种罕见病用药被纳入国家医保药品目录，覆盖26种罕见病。","filepathIds":"","id":11474,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"提高罕见病用药可及性，让关爱不罕见","userCount":93,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年6月29日，国家卫生健康委员会同国家中医药局印发了《公立医院高质量发展评价指标（试行）》《公立中医医院高质量发展评价指标（试行）》。《评价指标》紧密围绕公立医院高质量发展要求进行设计，并与全国二级和三级公立医院（含中医医院）绩效考核等工作有机结合，按照指标精练、可操作、可衡量的原则，制定了党建引领、能力提升、结构优化、创新增效、文化聚力五个方面的指标。","filepathIds":"","id":11475,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《公立医院高质量发展评价指标（试行）》发布","userCount":113,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年7月23日，世界卫生组织（WHO）宣布，在多个国家和地区发生的猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC）。7月20日根据美国疾病控制与预防中心网站公布的数据显示，当时全球猴痘确诊的病例数已超过16000例，波及的国家超过70个，其中绝大部分的病例都来自以往没有本土流行猴痘的国家。WHO突发事件委员会于7月21日召开会议，却没有就是否将70多个国家迅速爆发的猴痘疫情宣布为PHEIC达成共识。但WHO还是在2天后宣布了PHEIC，这是自2005年PHEIC系统创建以来，该机构首次在未经专家组认可的情况下做出此类声明。","filepathIds":"","id":11476,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”","userCount":65,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年7月25日，国家药品监督管理局（NMPA）根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应证注册申请。\n阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药品监督管理局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应证，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。","filepathIds":"","id":11477,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"首个国产抗新冠口服药物获批","userCount":80,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"促进卫生健康事业高质量发展，推动健康中国建设，人才是关键。为贯彻落实中央人才工作会议精神和《“健康中国2030”规划纲要》，2022年8月3日国家卫生健康委编制印发《“十四五”卫生健康人才发展规划》。\r\n《规划》坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神，全面贯彻习近平总书记关于新时代人才工作的重要思想，坚持新时代党的卫生与健康工作方针，遵循卫生健康行业特点和人才成长规律，强化人才资源是第一资源的理念，以推动高质量发展为主题，以补短板强弱项为重点，以深化人才制度机制改革为动力，为加快推进健康中国建设提供强有力的人才支撑。","filepathIds":"","id":11478,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"《“十四五”卫生健康人才发展规划》印发","userCount":108,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年8月23日，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过疫苗国家监管体系（NRA）评估。WHO对疫苗国家监管体系的评估，是对国家疫苗监管能力评估的一项重要举措和有效手段，是一项世界范围内公认的、可以科学全面评估一个国家疫苗监管水平的国际考核。我国疫苗监管体系已于2011年、2014年先后两次通过评估，在2022年7月迎来了WHO升级评估标准后的新一轮全面评估。\r\n此次我国疫苗监管体系通过WHO评估，彰显了我国疫苗监管体系对标国际标准、监管能力和水平提升，能够保障疫苗产品安全、有效、质量可控，从而更好地守护人民健康，同时也为我国疫苗产品走出国门、助力世界公共卫生事业发展创造了良好条件。","filepathIds":"","id":11479,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"我国疫苗监管体系通过世界卫生组织评估","userCount":74,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年8月30日，国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，进口九价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗适应证得以扩展，适用人群拓展至9～45岁适龄女性接种。此前，进口四价HPV疫苗已在国内扩龄至9～45岁适龄女性。此次获批后，四价与九价HPV疫苗在中国的接种人群均为9～45岁适龄女性。","filepathIds":"","id":11480,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"HPV九价疫苗在我国适应证扩龄至9～45岁","userCount":106,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年9月4日，吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。其在肌注型腺病毒载体新冠疫苗的基础上创新给药方式，采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程不需要针刺，呼吸间即可获得免疫保护。\n研究表明，吸入用重组新型冠状病毒疫苗不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播，相关临床数据已发表于《柳叶刀》杂志。","filepathIds":"","id":11481,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"全球首个吸入用新冠疫苗获批紧急使用","userCount":72,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年9月7日，中共中央宣传部举行新闻发布会，介绍了党的十八大以来卫生健康事业发展的成就。党的十八大以来，以习近平同志为核心的党中央坚持把人民健康放在优先发展的战略位置，坚持“人民至上、生命至上”的执政理念，把人民群众的生命安全和身体健康放在第一位，确立了新时代卫生与健康工作方针，把建设健康中国和积极应对人口老龄化上升为国家战略，不断深化医药卫生体制改革，走出了一条中国特色卫生健康事业改革发展之路。","filepathIds":"","id":11482,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"党的十八大以来卫生健康事业发展成就","userCount":113,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年11月1日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心已批准自主研发、全球创新的生物人工肝产品——血浆生物净化柱在中国用于治疗乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭的新药临床试验申请。\n该款血浆生物净化柱是以细胞药为主的药械组合产品，也是生物人工肝系统的核心组件，这标志着我国首个生物人工肝产品即将进入国内注册临床试验阶段。据悉，这也是目前国际上唯一进入临床阶段的生物人工肝产品。","filepathIds":"","id":11483,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"中国首个生物“人工肝”获批临床","userCount":75,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"2022年11月1日，上海市人社局、上海市卫健委、上海市中医药管理局联合印发《关于深化上海市卫生专业技术人员职称制度改革的实施意见》，在职称制度改革中，在全国率先把健康科普纳入医疗、药学、护理、技术等卫生专业人员高级职称评价。《意见》明确指出“加强健康科普机制化建设，将医务人员健康科普工作纳入工作实绩考核内容”，科普作品可作为业绩成果代表作参加评审。目前全国各省市已相继出台相关规定明确科普晋升标准，进一步为工作细化提供了制度保障。","filepathIds":"","id":11484,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"健康科普纳入职称评价","userCount":81,"userId":100603},{"createTime":1669809886000,"description":"新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下，我国坚持人民至上、生命至上，坚持外防输入、内防反弹，坚持动态清零不动摇，因时因势优化完善防控措施，积极应对全球多轮疫情流行的冲击，最大程度保护了人民生命安全和身体健康，统筹疫情防控和经济社会发展取得了重大积极成果。\n2022年11月10日，中央政治局常委会召开会议听取新型冠状病毒肺炎疫情防控工作汇报，研究部署进一步优化防控工作的二十条措施。明确对密切接触者管理措施调整为“5天集中隔离+3天居家隔离”，不再判定密接的密接，将高风险区外溢人员管理措施调整为“7天居家隔离”，将结束闭环作业的高风险岗位从业人员管理措施调整为“5天居家健康监测”。不具备居家隔离条件者可进行集中隔离。在居家隔离期间要赋码管理，本人和共同居住人员严格做到不外出。居家健康监测期间要严格落实非必要不外出、及时核酸检测等要求。","filepathIds":"","id":11485,"images":[],"isRight":0,"researchId":110097618,"researchItemId":2694,"title":"扎实落实二十条优化措施 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