壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

权威指南:替奈普酶4.5小时内溶栓获Ⅰ类推荐的循证证据全解!

2025-04-15作者:liuy资讯

■ 本期要点:


1.指南权威推荐:《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》指出:AIS患者如NIHSS评分≥4分,无论年龄,在已知发病后4.5h内可开始治疗,均应考虑使用替奈普酶或阿替普酶进行静脉溶栓治疗(Ⅰ类推荐,A级证据)。


2.Ⅰ类推荐,A级证据是什么?Ⅰ类推荐指获益>>>风险,A级证据是指评估多个人群且证据来自多项随机对照试验(RCT)和meta分析。在替奈普酶获Ⅰ类推荐的5项循证证据中,有四项研究来自原研替奈普酶,分别是AcT、ATTEST-2、ORIGINAL、TASTE。


3.原研替奈普酶的循证证据分析:其中,ORIGINAL研究在纳入人群方面,包含轻型卒中患者和需要血管内治疗患者,纳入人群广泛,因此研究结果更具备普适性。





图片

图片 仅供相关医药专业人士进行医学科学交流


PART

更多精彩

↓↓↓


5-1.png

200 评论

查看更多