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《CSCO每日新闻》具体内容

各位同道，当前中国的医药创新正迎来历史性拐点，意味着我们未来可做和应做的工作会越来越多，而精准治疗与医药创新是时代赋予我们的“双引擎”。让我们以科学精神为帆，以患者需求为舵，在CSCO搭建的学术平台上，携手绘制中国肿瘤防治事业的崭新篇章。

肿瘤治疗历经百年求索，我们正经历着从经验医学、循证医学向精准医学的深刻跨越。本届CSCO年会已经释放出强烈的信号：精准已非“未来时”，而是“进行时”的临床刚需。这不仅是技术的进步，更是思维范式的转换。我们的诊疗逻辑正在从“如何将现有的方案用好”转向“患者需要什么样的方案去匹配”。以乳腺癌为例，我们正在推动的治疗策略已从单纯的“HER2阳性与否”细化为“HER2低表达”、“PIK3CA突变”、“BRCA突变”等更精准的亚组划分，这直接催生了新的药物组合与临床研究设计；免疫治疗领域，对生物标志物的深入探索，正试图将“免疫优势人群”从“免疫获益人群”中进一步甄别，让治疗从“广谱覆盖”走向“精准制导”。精准，让治疗更有效，让我们距离“治愈”的终极目标更近一步。

回顾过往，早期中国乳腺癌治疗严重依赖进口，一款新药从进入国内到纳入指南、再到进入医保，往往需要七八年时间。那时医生只能跟着国际指南的规则治病。而今天，局面已截然不同。中国学者已从过去国际多中心研究的“跟跑”者，逐步实现“并跑”，并在某些领域积累起独特经验。过去十年，我们完成了从仿制到仿创结合的跨越；未来十年，我们将致力于原始创新与全球引领。CSCO始终是这一进程的积极参与者和推动者。

尤为值得关注的是，中国学者主导的注册研究数量逐年攀升，质量同步提升。这些创新的中国原创研究有一个共同特征：并非简单复制国际方案，而是基于中国患者的流行病学特征与临床实际需求设计的创新策略，正深刻影响着全球临床实践乃至治疗指南的改写。我们不再仅仅是国际多中心试验的参与者，正逐步成为方案的设计者与规则的制定者。

本届年会专设的“药物临床研究创新专场”等特色专场，目标就是集中探讨了下一代ADC药物、双特异性抗体、细胞治疗及人工智能（AI）赋能药物研发等前沿议题。这些议题的设立，旨在打通从实验室到临床的“最后一公里”，鼓励更多研究者发起更具原创性的临床试验。如今我们不仅能参与国际大型临床研究并贡献重要力量，更能与国内外创新企业紧密合作，设计更贴合中国临床实际需求的试验方案，去解决新的科学问题。

创新的最终落脚点是患者可及。CSCO指南始终秉持“基于证据、兼顾可及、结合国情”的原则，将经过验证的创新药物以最快的速度纳入推荐体系，并通过全国巡讲确保规范落地。我们深知，没有可及性的创新是空中楼阁，没有规范性的精准是纸上谈兵。因此，推动诊疗规范化、均质化，与推动新药研发同等重要——这正是CSCO多年来坚持指南更新与基层巡讲“两手抓”的深层逻辑。

同时，数智技术正在重塑精准与创新的实现路径。AI驱动的临床研究新范式、智能化的患者全病程管理、基于大数据的真实世界证据生成，都在让“精准”变得更具操作性，让“创新”更贴近临床实际，预示着一个更加智能化、精细化的肿瘤管理时代正在到来。

中国医学论坛报社 刘芊 采写