查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
作者:北京大学第一医院儿科 徐可,王芳,姚勇,肖慧捷,钟旭辉,刘晓字,苏白鸽,张宏文,丁洁,管娜
探讨肾活检确诊的儿童急性间质性肾炎 (acuteinterstitialnephritis,AIN)的病因构成及临床、病理表现之间的相关性。
回顾性分析并总结2012年1月至2022年12月在我院儿科经肾活病理证实为AIN患儿的临床及病理表现。根据最终病因诊断分为肾小管间质性肾炎-葡萄膜炎(TINU)综合征组和非TINU综合征组。组间比较采用t检验、Mann-Whitney U检验或Fisher确切概率法。
共21例AIN患儿纳入本研究,占同期肾活检患儿的1.6%。病因组成为TINU综合征10例(48%)干燥综合征2例(10%)物相关1(5%)、结节病1(5%)及病因不详7例(33%)。TINU综合征组患儿在首诊经眼科诊断为膜炎(P=0.024)和在肾活检后随访时出现葡萄膜炎表现(P<0.05)比例高于非TINU综合征组,非TINU综合征组肾活检时合并代谢性酸中毒的比例高于TINU综合征组(P=0.024)。两组在其他临床表现、实验室检查肾脏病理上均无明显统计学差异。TINU综合征组有3例患儿在起病前20天内有前驱感染表现;4例在肾活检前因发热或呼吸道感染症状而接受至少1种抗生素治疗,同时应用非体抗炎药1例、中成药1例。
结论
我国TINU综合征占儿童AIN的比例很可能被严重低估。TINU综合征与其他病因所致AIN在临床表现、实验室检查和病理改变类似。对AIN患儿应重视眼科病史收集和完善眼科检查,并在至少1年内定期眼科随诊,以避免漏诊TINU综合征。
来源:第十一届北京罕见病学术大会暨2023京津冀罕见病学术大会会刊
查看更多