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【理论篇:ALK阳性NSCLC的精准诊疗图谱】
全球肺癌流行病学数据显示,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例的85%,其中ALK融合基因突变被称为“钻石突变”,发生率约3%-5%,多见于年轻、非吸烟腺癌患者。重庆大学附属肿瘤医院MDT团队在首期视频中深度解析了ALK阳性NSCLC的三大核心特征:
1. 分子机制:ALK基因与伴侣基因融合,激活致癌信号通路;
2. 治疗敏感性:对二代ALK抑制剂响应率高,5年生存率可达60%;
3. 耐药挑战:约30%患者会因继发突变导致耐药,需联合策略突破。
团队强调,当前ALK阳性NSCLC治疗已进入“三代同堂”时代:
一线治疗:二代ALK抑制剂成为首选,较一代药物降低疾病进展风险50%;
耐药应对:通过血浆ctDNA监测早期发现耐药突变,序贯使用靶向药物联合抗血管生成方案;
脑转移管理:靶向药物对脑转移病灶控制率超80%,联合放疗可进一步提升颅内无进展生存期。
【实践篇:MDT护航下的脑转移突围战】
一位ALK阳性NSCLC伴多发脑转移患者,在MDT模式下实现从“绝境”到“重生”:
多学科初诊:胸外科评估手术切除可能性,肿瘤内科制定全身治疗策略,放疗科规划全脑放疗+SBRT立体定向照射;
个体化方案:基于二代测序结果,首选靶向药物控制全身及脑转移病灶,同步使用脱水剂降颅压;
动态调整:治疗8周后出现耐药突变,MDT团队迅速切换靶向药物联合抗血管生成治疗,2个月后脑转移灶体积缩小75%;
心理重建:临床心理师介入疏导焦虑情绪,患者治疗依从性达100%,生活质量评分提升3倍。
【MDT创新成果:肺癌管理的重庆方案】
MDT团队总结出“三全”管理新模式:
全程监测:通过液体活检动态追踪分子分型变化;
全面干预:整合手术、靶向、免疫、放疗四大武器;
全心支持:建立“患者-家属-医生”三位一体沟通机制。
该模式使ALK阳性脑转移患者中位生存期延长至48个月,较传统治疗提升18个月。
【传递火种:共筑肺癌精准诊疗生态】
肺癌治疗已进入分子分型驱动的精准医学时代。重庆大学附属肿瘤医院MDT团队呼吁:
患者需尽早进行基因检测明确分子分型;
临床医师应严格遵循指南实施分层治疗;
社会各界应推动肺癌MDT门诊普及化。
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