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作者:首都医科大学附属北京天坛医院 杨中华
在过去的6年中,几项有影响力的随机临床试验(RCTs)证明了血管内治疗(EVT)在前循环AIS中的有效性和安全性。然而,后循环卒中血管内治疗在功能结局方面没有显示一致的结果:BEST和BASICS试验报告,EVT和内科治疗之间没有显著差异;同时,在2022年欧洲卒中组织会议上发表的ATTENTION和BAOCHE试验发现,EVT优于单独的药物治疗。
麻醉方法和管理可能在功能结局中发挥重要作用。对于前循环AIS,回顾性研究表明,全身麻醉(general anesthesia,GA)对临床结局的不良影响比清醒镇静(conscious sedation,CS)更为明显。然而,RCT和其他回顾性分析表明,使用GA的功能结局优于或类似于使用CS或监护麻醉(monitored anesthesia care)。关于后循环AIS,只有少数观察性研究关注这个问题:2首选CS或监测麻醉护理,两项研究发现GA与不良临床结局之间存在关联,三项研究未发现GA与非GA之间的实质性差异,包括局部麻醉、CS和监护麻醉。
2023年1月来自北京天坛医院的韩如泉等在JAMA Neurology上公布了CANVAS II试验结果,这是后循环卒中血管内治疗比较采用CS或GA的首次RCT试验,目的在于探讨急性后循环卒中患者血管内治疗期间采用CS是不是GA的可行替代方案。
CANVAS II试验从2018年3月至2021年6月,在中国2家综合医院进行了一项随机平行组探索性试验,并进行了盲法终点评估。纳入了急性后循环卒中患者,随机分组,随访(monitored)3个月。在210名急性缺血性后循环卒中患者中,93名入选,87名纳入意向治疗(ITT)分析,43名入选GA,44名入选CS。主要终点是90天时的功能独立性(mRS)。
87名参与者(平均[SD]年龄,62[12]岁;女性16[18.4%],男性71[81.6%])纳入ITT分析。其中,GA组43例,CS组44例。NIHSS基线中位数(IQR)得分为15分(12-17分)。CS组中,13人(29.5%)最终转换为GA。CS组功能独立的发生率较高;然而,两组之间没有发现显著差异(48.8% vs 54.5%;RR 0.89;95%CI 0.58-1.38;校正OR 0.91;95%CI 0.37-2.22)。然而,根据ITT分析,GA成功再灌注(mTICI 2b-3)率更高(95.3% vs 77.3%;校正OR 5.86;95%CI 1.16-29.53)。
最终作者认为,本研究的结果表明,CS在功能恢复的主要结局方面不优于GA,而在成功再灌注的次要结局方面可能更差。
来源:脑血管病及重症文献导读
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