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急性肾损伤(AKI)是影响肾脏结构和功能的疾病状态之一,特征为肾功能的急性减退,涵盖急性肾功能衰竭(ARF)。AKI是临床综合征,由多种不同病因引起,包括急性肾小管坏死、急性间质性肾炎、急性肾小球和血管性肾脏病、肾前性氮质血症和急性肾后性梗阻性肾病。同一患者的AKI可以由一种以上的病因导致。无论是肾脏本身疾病还是肾外的疾病状态引起的AKI,其临床表现和结局非常相似,甚至难以区分。AKI是常见、危险但可治疗的疾病。即使肾功能轻度下降也会对预后产生不良影响。预防、早期发现和治疗AKI可以改善预后。
图1:AKI的概念模型
1.肝硬化患者急性肾损伤、肝肾综合征(HRS)发病率高
肝硬化患者有着很高的AKI及HRS的发病率,研究表明,失代偿期肝硬化患者的AKI发病率可达25%-50%,并且明显增加患者的病死率。另有研究对234名伴有肝硬化和腹水的患者进行随访调查,共有39名患者纳入分析,其中第一年发生HRS的患者为18%,5年发生HRS的患者为39%。
2.肝硬化AKI的分期
ICA对肝硬化AKI的定义为48h内SCr较基线SCr升高≥26.5μmol/L(0.3mg/dL);已知或假定7d内SCr较基线SCr升高≥50%。并将AKI分为三期(表1)。
表1.肝硬化AKI的分期
相关概念——基线SCr如果能够获取,则以入院前3个月以内的血清肌酐(SCr)作为基线SCr;如近3个月以内有多个SCr,则以离入院时最近的SCr作为基线SCr;如不能获取,则以入院后第一次测定的SCr作为基线SCr。
3.肝硬化HRS-AKI诊断标准
(1)有肝硬化、腹水;
(2)符合ICA对AKI的诊断标准;
(3)停用利尿剂并按1g/kg体质量补充白蛋白扩充血容量治疗48h无应答;
(4)无休克;
(5)目前或近期没有使用肾毒性药物;
(6)没有肾脏结构性损伤迹象。
4.肝硬化AKI的风险评估--损伤因素和易感性
脓毒血症、危重疾病状态、循环休克、烧伤、创伤、心脏手术、非心脏的大手术、肾毒性药物、放射对比剂、植物和动物毒素等都会成为肝硬化AKI的损伤因素。而脱水状态或容量不足,高龄,女性,黑人,慢性肾脏病(CKD),慢性肺、肝疾病,糖尿病,癌症,贫血等会增加易感性。
5.肝硬化AKI的分类
6.肝硬化AKI的预防措施
7.肝硬化AKI的治疗
①一般治疗:监测生命体征;给予高糖、高热量和低蛋白饮食;积极治疗上消化道出血等并发症,维持水、电解质和酸碱平衡,禁用肾毒性药物,积极治疗各种感染。
②药物治疗:停用利尿剂、扩容治疗等。
③血管活性药物。
④肝移植:肝移植是HRS患者最好的治疗选择。
⑤肝肾移植:肝肾移植的适应证仍存在争议。对于有明显CKD或伴有持续AKI(包括对药物治疗无反应的HRS-AKI)的患者应考虑肝肾移植。
⑥肾脏替代治疗(RRT):通常仅用于HRS并发严重高钾血症、代谢性酸中毒、容量超负荷时。
8.肝硬化AKI管理流程
肝硬化患者AKI的病因及分型对指导治疗尤为重要,同一患者的AKI可以由一种以上的病因导致。AKI的发生对预后产生不良影响。早期发现和治疗AKI可以改善预后。HRS-AKI是AKI的特殊形式,其治疗主要包括一般治疗和药物治疗。国内外最新权威指南均推荐血管活性药物联合白蛋白治疗HRS-AKI。
作者:首都医科大学附属北京佑安医院 康玮玮
文章首发自肝胆相照平台
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