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一文读懂!真药,假药,仿制药;进口,国产,合资药!

2020-10-22作者:论坛报小塔资讯

真药,假药,仿制药

进口,国产,合资药!

都是药,

怎么花样这么多?

今天小宝带大家一起聊聊

这药和药到底有啥不同!


首先,你得认识他!

CFDA

微信图片_20201021140546.jpg


这位大佬可厉害了,

专门给中国大陆的药品发“身份证”


在中国大陆称为真药的药

必须有一张由国家食品药品监督管理总局

发的身份证+身份证号码


国产药:

国药准字+字母+8位数字


进口药--

进口药注册证是字母+4位年号+4位顺序号


字母 H代表化学药品,Z代表中成药,

S代表生物制品,J代表进口分包装药品。

有了“身份证”注册号--才能生产和销售,

微信图片_20201021140549.jpg


如果“药”品包装盒上没有这“身份证”信息,

那恭喜你,

买到的是假药或不是药

尤其是在非正规药店

或者基层偏远医院会有此类“药品”流通


在2017年前

药品在国内销售前

都会获得一个通行码

中国药品电子监管码

一物一码,一扫信息全有。

炒鸡方便!

微信图片_20201021140552.jpg


不过从2017年开始,

有些药品上没有了这个监管码


微信图片_20201021140555.jpg


如果药品包装盒上有这些信息

就一定是真药了吗?

也不一定

有些老司机会套牌上路

像下面这些就是假药

微信图片_20201021140558.jpg


但也有例外,

例如中药材和中药饮片

它们没有归类编号,

真真假假

就看你敏锐的嗅觉了


仿制药、真药or假药?

 仿制药

这名字听上去,就像是假药。

大家比较熟悉的仿制药,

电影《我不是药神》 中的药品格列卫,

在中国销售就是违法的;

但它在印度是真药,

且合法生产和销售的。


原因很简单,

没有获得CFDA颁发的进口药注册证号,

就严禁在大陆流通。


仿制药是真是假,不在疗效,

在于是否获得CFDA 颁发的注册号!


不过今年8月份

国家药品管理法刚刚修订 

对在国外上市

国内未上市的药品

从假药的行列中

删掉了!

但还是没有给个确切的名分! 

微信图片_20201021140604.jpg


 仿制药前

一定得知道什么叫原研药

仿制药仿的就是原研药!

原研药


原研药:即指原创性的新药,

经过对成千上万种化合物层层筛选

和严格的临床试验才得以获准上市。

需要花费15年左右的研发时间

和数十亿美元

目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。

一听就灰常高大上有木有!!


 原研药有的昂贵到要卖几万元一颗,

因为我们能买到的已经是第二颗药了,

第一颗药的价格是数十亿美金。

微信图片_20201021140607.jpg


如果原研药

FDA(美国食品与药物管理局)认证;

但没有获得CFDA的批准,

在国内流通也是违法的。

就像此前山东聊城“假药”案,

当事的医生和代购药者都被判违法,

这个案件也凉了医务人员的心,

但也没办法,法律制度还不够完善。


好比你在国外有 布加迪丰田,

不经海关,直接开进中国马路上,

 那就是走私车,可不管车价,

直接拖车扣押。

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所以只有获得CFDA批准的注册号,

无论仿制药还是原研药,

才能在中国大陆生产,

销售流通,称之为药!


真药是否就代表真疗效呢?


“原研药”以前创造出来的新药,

它有20年专利期,也叫作专利药。

但只要这个新药专利期一到,

别的药企就可以仿制它了,就叫仿制药。


微信图片_20201021140645.jpg



仿制药是照着原研药

不要求创新地研究、设计、

投入很多时间、金钱,

往往两三年就能仿制出来,

它的有效成分、适应证基本上是相同的

微信图片_20201021140651.jpg


仿制药则只进行

一个规模较小的“生物等效性试验”,

考察它和对应原研药的吸收速度、

程度的差异。

一般认为,

仿制药和参比原研药的生物利用度

差异在-20%~25%以内,

都可以认为二者具有生物等效性,

可以成功通过质量检测。

微信图片_20201021140658.jpg


生物等效性实验的成功

证明

仿制药的血药浓度和原研药基本等效,

但是影响药物疗效的因素可多了去了,

单单一个血药浓度并不足以

保证相同的治疗效果。


此外 

仿制药不需要选择靶点和筛选化合物,

未进行细胞实验、

动物实验和大样本临床试验,


参与临床等效性研究的受试者

不仅人数较少,

人群也多为18-40岁的健康男性,而非病人。

与生理特征和疾病风险较高的老人、

儿童等并不相同。

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原研药在动物实验的成功后,

一般都需要经历4期临床试验。

这整个流程往往要耗时十余年时间,

涉及数千名患者,

才能全面地考察证实

一种新药的有效性和安全性。


所以有人有这种体验:

原研药一片的疗效,

仿制药得吃三片。

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也正是这样

国内涌现了非常多滥竽充数的药企

只要药名对就行啦

有效没效

管不了那么多啦


于是“一致性评价”这把大刀

砍向了那些“拖后腿”的药企们


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从2018年开始 

要求仿制药与原研药

品质量和疗效一致的原则,

分期分批进行质量一致性评价,

就是仿制药,需在质量与药效上

达到与原研药一致的水平。

对已经批准上市的仿制药

进行一致性评价,

这是补历史的课。


从而淘汰未通过

“一致性评价” 药物

加速了拖后腿药企的死亡


那一致性评价后

仿制药就等于原研药了吗?


不!

其实还存在这些质的区别


好比众泰的车与保时捷的车,

共同点:

外形非常像,车都能开,

但内涵是不一样的,

内饰,设计,交互,操作性,舒适性等等

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都是车,买众泰还是保时捷呢?


对于 老年,儿童,孕妇,移植术后,

急危重症等特殊人群,

应该选择安全性更高的座

这类人群用药需要谨慎,

最好选择更高质量的药物。


其他人群,如果有条件的话,

可以选择高质量的。

原研药这么优秀,

仿制药哪来的生存之道?


仿制药的价格往往

是原研药的三分之一甚至六分之一。

因为便宜,能减轻患者医疗负担,

全世界各个国家都为了解决

老百姓用药的可及性问题,

在大力积极地推行仿制药。

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但毕竟无法做到和原研药一模一样。

此时,需要个体化取舍,

全面权衡价格和疗效的利弊。


也正是因为仿制药市场的发展,

才促使大型药企不断投入研发新药。


仿制药和原研药都是在为人类健康做贡献

随着一致性评价的严格执行,

仿制药的质量也在不断地提高,

期待真正质优价廉的仿制药。

也期待更多的抗击疾病的原研药

微信图片_20201021140738.jpg



进口药一定是好药?

仿制药一定是差药


不一定的哦!


进口药

凡是在中国大陆境外生产,

从外国或港、澳、台进口,

在大陆注册销售的药品都叫进口药品。


进口药不一定就是原研药,

也可能是其他国家生产的仿制药!


国产药

即中国大陆医药

企业研发生产的药品,

在中国90%以上的国产药为仿制药。

仿制药的疗效与生产厂家有很多关系。

目前在国内也有很多非常棒的药企,

药品疗效接近原研药。


合资药

外资企业在大陆收购

或与本土药企合作生产的药物,

可能是仿制药也可是原研药。

药品质量相比国产药一般要高,

当然价钱也高。


买药、选药的重要注意事项

即便是正规品牌药物,

无论原研还是仿制药,

都必须要到正规的医院、药房购买,

如果从不正规的渠道购买,

私人手里购买或是海淘药物,

过期、假冒的风险也大大增加,

安全得不到保障。


最后,该吃药就得吃,

不要胡乱停药,要遵医嘱哦! 


来源:麻糖

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