壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

J Hepatol | 缺氧诱导因子通过激活基本核心启动子调控HBV复制

2021-02-24作者:临床肝胆病杂志资讯
乙型肝炎原创

【据《Journal of Hepatology20211月报道】缺氧诱导因子通过激活基本核心启动子调控乙肝病毒复制(作者Wing P A , Liu P J , Harris J M等)。

慢性HBV感染是导致肝病和肝细胞癌的主要原因。缺氧诱导因子(HIFs)是炎症的标志,是肝脏免疫和代谢的关键调节因子,然而其在HBV复制中的作用尚不明确。HBV在肝脏内的肝细胞中复制,而肝脏是一个天然的缺氧器官,然而大多数关于病毒复制的研究都是在大气氧的条件下进行的,在这种条件下,HIFs是不活跃的。因此研究了HIFs在调节HBV复制中的作用。

利用细胞培养、动物模型、人体组织和抑制HIF-脯氨酸羟化酶的药物,我们研究了缺氧对HBV生命周期的影响。

在低氧条件下培养基于肝细胞的模型系统,发现了HIFs在结合HBV DNA和激活基本核心启动子,导致基因组RNA和从头合成的HBV颗粒分泌增加的新作用。在所有的灵长类成员中,缺氧反应元件的存在突出了HIFs在调节DNA病毒家族中的进化保守作用。

确定这种保守的氧传感器在调节HBV转录中的作用,表明这种病毒已经进化到利用HIF信号通路在肝脏的低氧环境中持续存在。研究表明,在研究HBV与宿主的相互作用时,考虑氧的可用性非常重要,并为更好地理解和治疗慢性HBV感染提供了新途径。


 

 (吉林大学第一医院王昕 高普均报道)


200 评论

查看更多