查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
北京大学人民医院刘健教授团队为您推荐冠心病介入技术进展方面的最新研究,点评研究结果,诠释临床意义。让我们快速了解冠心病介入领域学术进展。
北京大学人民医院 刘健、彭欣、杨霖健
健心荐语
使用阿司匹林和P2Y12受体抑制剂,即双联抗血小板治疗(DAPT),是预防经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者发生缺血性并发症(包括支架内血栓形成)的标准治疗。但DAPT带来的获益以出血风险的增加为代价,将对预后有负面影响。并且PCI术后发生缺血性和出血性事件的风险随着年龄的增长而增加。
因此,确定一种既能减少出血风险又不影响抗血栓疗效的抗血小板治疗方案、并评估年龄对治疗造成的影响是很有必要的。
文章介绍
本研究是前瞻性、多中心、双盲、随机对照试验TWILIGHT研究的亚组分析,旨在评估年龄对替格瑞洛单药治疗安全性和有效性的影响。本文于2021年7月发表于Journal of the American College of Cardiology 杂志。
研究方法
本试验招募了6532名至少满足1项临床标准和1项血管造影提示存在缺血或出血高危风险特征的接受药物洗脱支架PCI的患者。在进行双抗血小板治疗(替格瑞洛+阿司匹林)3个月后,无事件发生的患者被随机分配给替格瑞洛加安慰剂组和替格瑞洛加阿司匹林组,随访观察12个月。主要终点为出血学术研究联合会(BARC)2、3或5型出血,关键的次要终点是全因死亡、心肌梗死或卒中。
临床入组标准包括:年龄≥65岁、女性、肌钙蛋白阳性急性冠脉综合征(ACS)、动脉粥样硬化性血管疾病(既往心肌梗死、冠状动脉重建术或外周动脉疾病)、需要药物治疗的糖尿病以及慢性肾脏病。
血管造影入组标准包括:多支冠状动脉病变、支架总长度>30 mm、血栓性靶病变、需要2个支架的分叉病变、梗阻性左主干病变、左前降支近端病变以及需要斑块消融的钙化病变。
研究结果
研究结果显示,除了替格瑞洛加安慰剂组中,年龄≥65岁患者的多血管疾病患病率较高之外,其他的临床和手术基线特征各组之间相差无几。(见图1、图2)
图1 入组患者的临床基线特征
图2 入组患者的手术基线特征
随着年龄的增加,主要出血事件终点和次要终点的发生率也分别相应增加。(见图3A、B)
图3 不同年龄的终点事件发生率
在65岁及以上的患者中,替格瑞洛加阿司匹林组的1年内出血事件发生率均低于替格瑞洛加安慰剂组(HR: 0.53; 95% CI: 0.40 to 0.71; p < 0.001)。(见图4)
图4 随机分组后1年内BARC2、3或5型出血的发生率
就出血事件终点而言,年龄与治疗组之间没有显著的交互作用(所有交互作用P值均>0.05)。(见图5 )
图5 随机分组后1年内出血事件的风险
替格瑞洛加安慰剂组的1年内全因死亡、心肌梗死和卒中的发生率与替格瑞洛加阿司匹林组的发生率无显著差异(交互作用P值=0.770)。(见图6)
图6 随机分组后1年内全因死亡、心肌梗死和卒中的发生率
在缺血事件终点方面,年龄与治疗组之间同样无显著的交互作用(所有交互作用p 值均> 0.10 )。(见图7)
图7 随机分组后1年内缺血事件的风险
以10年为年龄间隔的亚组分析显示,与替格瑞洛加阿司匹林组相比,替格瑞洛加安慰剂组的BARC2、3或5型出血风险在各年龄组均更低(交互作用P值=0.090)。在关键的次要缺血终点风险方面,两组之间并无差异(交互作用P值=0.333)。(见图8)
图8 按10年年龄间隔划分的主要和关键的次要终点风险
结论
无论年龄大小,与替格瑞洛联合阿司匹林相比,在双抗血小板治疗3个月后进行替格瑞洛单药治疗显著减少了临床相关出血事件的发生,且缺血事件风险并无增加。
点评
该研究结果表明,年龄并不会对PCI患者接受替格瑞洛单药治疗的安全性和有效性产生不良影响。但该试验随机化并未按年龄分层,且通常情况下,那些受功能、社交和认知障碍影响的老年患者不会被纳入试验,因此该结果不能推广到所有老年人群中。除此以外,该试验仅探究了替格瑞洛单药治疗的安全性和有效性,而其他口服类P2Y12受体抑制剂(如普拉格雷和氯吡格雷)的效果还有待进一步研究。
刘健,北京大学人民医院主任医师、教授、博士研究生导师,美国哥伦比亚大学医学中心/美国心血管研究基金会血管内超声博士后。
主要研究方向为冠心病的诊断和治疗;冠脉介入治疗;冠脉腔内影像学和功能学检查;冠心病无创检查(FFRCT);急性心肌梗死的诊断和治疗;顽固性高血压的介入治疗。
查看更多