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成果名称:钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂对慢性肾脏病患者血清尿酸水平的影响
发表期刊:BMJ Open Diabetes Research & Care IF(2023): 3.7
通讯作者:钟逸斐、张先闻
主要作者单位:上海中医药大学附属龙华医院
血清尿酸水平升高是慢性肾脏病(CKD)发生和发展的独立预测因子,且与预后密切相关。多项临床试验已证实钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂的益处。
为评估并比较不同SGLT-2抑制剂对CKD患者血清尿酸水平的影响及其安全性,我们于2023年7月1日之前在PubMed、Embase、Scopus和Web of Science数据库中进行了系统检索。两名研究人员独立提取了研究特征和结局数据,并使用Cochrane协作网的风险偏倚评估工具2(ROB 2)评估了研究质量。采用R软件的gemtc包在贝叶斯框架内进行了网络Meta分析。主要结局指标为血清尿酸水平,次要结局指标为不良事件。效应量分别以标准化均值差(SMD)、风险比(RR)和95%置信区间(CI)表示。采用推荐、评估、开发和评价分级(GRADE)标准评估证据的确定性。
本Meta分析纳入了8项随机对照试验(共9367例受试者)。配对Meta分析结果显示,与安慰剂组相比,SGLT-2抑制剂可显著降低CKD患者的血清尿酸水平(SMD:-0.22;95% CI:-0.42至-0.03;GRADE:低)。对所纳入研究中报告的任何不良事件的合并分析显示,SGLT-2抑制剂组和安慰剂组的发生率相似(RR:0.99;95% CI:0.97至1.00;p=0.147;GRADE:高)。亚组分析仅显示托格列净具有统计学显著差异。进一步的网络Meta分析表明,10 mg达格列净和50 mg依帕列净可能是降低尿酸水平最有效的药物。SGLT-2抑制剂可显著降低CKD患者的血清尿酸水平,其中10 mg达格列净和50 mg依帕列净可能是最佳剂量。
对于血清尿酸水平升高的CKD患者而言,SGLT-2抑制剂作为一种降糖治疗选择极具前景。
每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后,您是否有所收获?或有疑问想与主创团队分享?请在评论区留言,期待与您交流!
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