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2024 ASCO大咖共话丨实体瘤CAR-T治疗持续发力,GCC靶点值得探索

2024-06-04作者:论坛报晶资讯
原创





2024 ASCO

2024年5月31日-6月4日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国芝加哥正式召开,本届年会的主题为“癌症诊疗的科学与艺术:从关怀到治愈(The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure)”。作为规模最大、最具权威的临床肿瘤学会议之一,本次大会共设200余个专场,为国际肿瘤学者提供了学术交流、思维碰撞的平台。


6月2日上午(当地时间),在ASCO年会“新兴疗法——免疫治疗”快速口头报告专场中,北京大学肿瘤医院齐长松教授受邀就“Phase I study of GUCY2C CAR-T therapy IM96 in patients with metastatic colorectal cancer”研究作了精彩报告。研究详情见“2024 ASCO中国之声 | GUCY2C靶向CAR-T疗法治疗转移性结直肠癌疗效初现”。


“2024ASCO年会中国医学论坛报学术联播”对齐长松教授进行了专访,邀请齐教授以研究者的身份为我们解读入选研究,探讨实体瘤CAR-T治疗领域现状。现将采访内容精粹如下,以飨读者。



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video

Q1:这项研究的前期结果曾在2023 ESMO大会汇报,本次大会报告中更新了哪些重要进展?


首先,在去年ESMO大会的基础上,我们增加了患者的入组例数。去年ESMO大会中,仅公布了9例患者的数据,而截至今年ASCO大会投稿时,本研究已入组了20例患者,其中包括剂量爬坡阶段的12例患者和剂量扩展阶段的8例患者。因此,相较于2023年ESMO大会,我们的数据量有了一个明显的扩增。


其次,在剂量扩展队列中,本研究观察到了更佳的治疗效果。在2023年ESMO大会上汇报时,9例患者中仅有1例患者达到了客观缓解,而在目前的20例患者中,有了更多的客观缓解患者。特别是在高剂量组,即第3和第4个剂量组,客观缓解率能够达到大约38%,接近40%。与目前已获批的结直肠癌标准3线治疗相比,本研究中的客观缓解率已经有了近10倍的增长。


此外,尽管无进展生存期和总生存期的数据目前还在随访中,尚未完全成熟,但与过去获批的传统药物相比也有了一个明显的延长。



Q2:GCC靶点有何特殊性、为何会选择其作为实体瘤CAR-T治疗的“突破口”?


GCC靶点的表达谱具有一定的特性。类似于Claudin18.2靶点,GCC靶点在多种消化系统肿瘤中均有表达,尤其在结直肠癌中的表达率最高。如果我们以任意肿瘤细胞阳性的标准来判断,大约95%以上的结直肠癌患者会表达GCC靶点。除了结直肠癌,胰腺癌、胃癌甚至小肠癌等都有GCC靶点的表达。后续我们也计划探索针对GCC靶点的CAR-T疗法在其他消化系统肿瘤中的应用。


当然,GCC靶点在正常肠道黏膜中也存在一定程度的表达,针对GCC靶点的治疗方案可能会引发一定的肠道毒性,主要表现为腹泻。但是,相较于其他靶点治疗所引起的脱瘤毒性,这种肠道毒性相对更容易控制。



Q3:作为实体瘤的新型治疗手段,CAR-T疗法的探索也一直面临着挑战,针对这些挑战您和团队在研究过程中有哪些感悟和心得?


首先,在CAR-T回输前的清零预处理方面,我们团队进行了一定调整。传统上,在血液系统肿瘤中,清零预处理主要采用氟达拉滨环磷酰胺的联合方案。而在实体瘤治疗中,我们在氟达拉滨环磷酰胺的基础上增加了传统化疗药物,如白蛋白紫杉醇奥沙利铂,以改善实体瘤的免疫微环境。


其次,在实体瘤的CAR-T临床研究设计上,我们也进行了一些创新。传统的个体化细胞治疗设计通常要求在常规治疗失败后进行CAR-T细胞的筛选和采,然后等待CAR-T制备,这可能需要3~4周。期间,患者无法进行抗肿瘤治疗,尽管有些临床试验允许桥接治疗,但由于患者已经接受过常规标准治疗,桥接治疗的有效率非常低。在这段时间内,患者面临肿瘤进展的风险;还可能出现并发症,包括肠梗阻、肠穿孔等;也可能出现状态的恶化,最终导致患者不能接受CAR-T回输。我们团队改变了这种设计,允许患者在接受常规治疗的同时进行单采和CAR-T细胞的制备,当患者常规治疗失败时,CAR-T细胞可能已经制备完毕,可以立即使用,从而避免了3~4周的等待时间,保证了患者的身体状态和耐受性,以及肿瘤的控制情况。可以说这是我们团队在全球首创的临床试验设计。


最后,在实体瘤抗体治疗不良反应管理方面,我们团队也进行了一定的探索。在原有血液系统肿瘤不良反应处理的基础上,我们针对一些常见的靶点相关毒性积累了丰富的经验。同时,我们还进行了关于CAR-T治疗实体瘤的预后标志物探索,目前这些工作都在进行中。



Q4:目前CAR-T细胞治疗领域,还有哪些研究是您比较关注和期待的?


在实体瘤的CAR-T治疗领域,目前正在进行非常多的临床试验,包括我们团队所进行的针对Claudin18.2、GCC等靶点的试验。然而,与血液系统肿瘤相比,实体瘤的CAR-T治疗效果还存在显著差距。因此,未来我们还将关注一些新型靶点、新型CAR-T产品,以及新的联合治疗模式,包括国内正在进行的和国际性的临床试验,我们期待这些新兴产品和策略能够为患者带来更大的益处。



审阅 | 北京大学肿瘤医院  齐长松教授

编辑 | 中国医学论坛报  桂晶晶

(中国医学论坛报刘芊、贾梦婕现场发回) 



专家简介






齐长松 教授

北京肿瘤医院一期临床病区 副主任医师 医学博士 

主要从事实体瘤细胞免疫治疗、消化系统肿瘤的规范化诊疗和个体化治疗

中国临床肿瘤学会(CSCO)胃肠间质瘤专委会委员、秘书

中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会委员

北京癌症防治学会胃癌防治专委会秘书长

中国老年医学学会肿瘤学分会委员

中国医促会胃肠外科学分会委员

《肿瘤综合治疗电子杂志》编委

《Health Care Science》青年编委

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