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为提高公众对于罕见病的认知，促进从业者的交流，推动罕见病防治保障工作，由中国罕见病联盟、中国医药创新促进会主办，北京协和医院、北京儿童医院、四川大学华西医院、全国罕见病诊疗协作网办公室协办，北京罕见病诊疗与保障学会和北京瑞洋博惠公益基金会联合承办的“中国罕见病大会”将于2022年10月28日-11月4日如约而至！
作为我国罕见病领域中影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，中国罕见病大会自2019年以来已成功举办三届，一直是罕见病行业的“风向标”。
本次大会将以“生命至上，共享健康”为主题，通过邀请数百余位国内从事罕见病政策制定、临床诊疗、药物研发等领域专家，基于中国特色，从全球视野，围绕罕见病研究展开深入交流！此外，本次大会紧跟时代，设置“罕见病诊疗体系建设与公立医院高质量发展”“罕见病诊疗一体化实践”“医工融合大背景下罕见病诊治创新”“数据科学与罕见病研究”“下一代疗法看医药卫生大变革”等议题，内容丰富扎实！
大会在设置开幕式、主论坛、闭门会、13个分论坛以及补体相关罕见病专题定制会的同时，还特设全国罕见病诊疗协作网线上培训以及10场精彩绝伦的罕见病单病种MDT线上讨论会，堪称罕见病领域的一场知识盛宴！
为配合北京疫情防控工作有关部署要求，本次大会将采用“线上+线下”的形式举办，其中线下参会采取定向邀请模式，另外特设100个线下注册参会名额，额满为止。线上平台将面向行业和社会同步开放。罕见病保障政策及产业发展研究学者、全国罕见病诊疗协作网医院管理者、全国各级医院罕见病诊疗医务工作者、遗传检测机构代表、医药企业管理者、临床研究组织代表、患者组织代表等均可参会。
当前线下与线上参会报名通道已同步开启，欢迎关注“中国罕见病联盟”公众号，选择底部菜单“大会报名”，进行会议注册报名。
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