研究标题： Pembrolizumab plus chemoradiotherapy for high-risk locally advanced cervical cancer: Overall survival results from the randomized, double-blind, phase Ⅲ ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18 study

中文标题：帕博利珠单抗联合放化疗治疗高危局部晚期宫颈癌：随机、双盲、Ⅲ期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的总生存结果

讲者：Domenica Lorusso (Milan, Italy)

研究简介：这项Ⅲ期临床试验（ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18）的结果显示，对于高危局部晚期宫颈癌（LACC）患者，帕博利珠单抗（pembro）联合同步放化疗（CCRT）相比安慰剂联合CCRT，显著提高了总生存期（OS）。研究还发现，帕博利珠单抗的加入并未增加治疗的不良事件，表明该联合治疗方案具有良好的安全性和耐受性。这些发现支持将帕博利珠单抗联合放化疗作为高危局部晚期宫颈癌的新标准治疗方案。

研究标题：ENGOT-en11/GOG-3053/KEYNOTE-B21: A phase Ⅲ study of pembrolizumab or placebo in combination with adjuvant chemotherapy with or without radiotherapy in patients with newly diagnosed, high-risk endometrial cancer

中文标题：TORL-1-23的Ⅰ期、两阶段、多中心首次人体（FIH）研究：一种新型靶向紧密连接蛋白6（CLDN6）的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗晚期实体瘤患者

讲者：Toon Van Gorp (Leuven, Belgium)

研究简介：

这项Ⅲ期临床试验（ENGOT-en11/GOG-3053/KEYNOTE-B21）研究了帕博利珠单抗联合辅助化疗（±放疗）在新诊断的高危子宫内膜癌患者中的疗效。结果显示，与安慰剂联合化疗相比，帕博利珠单抗的加入并没有改善无病生存期（DFS），但在错配修复缺陷（dMMR）肿瘤患者中观察到了DFS的临床意义改善。研究中未发现新的安全信号，表明该治疗方案的安全性是可控的。

中文标题：TORL-1-23的I期、两阶段、多中心首次人体（FIH）研究：一种新型靶向紧密连接蛋白6（CLDN6）的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗晚期实体瘤患者

讲者：Gottfried E. Konecny (Los Angeles, United States of America, CA)

研究简介：这项Ⅰ期、两阶段、多中心的首次人体（FIH）研究评估了TORL-1-23，一种新型靶向紧密连接蛋白6（CLDN6）的抗体药物偶联物（ADC），在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、最大耐受剂量（MTD）、推荐的二期剂量（RP2D）以及抗肿瘤活性。研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段，涉及卵巢癌、睾丸癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌等多种CLDN6表达的癌症类型。初步结果显示，TORL-1-23在这些患者中表现出良好的耐受性，并在一些患者中观察到抗肿瘤活性。研究正在进行中，以进一步确定最佳剂量并评估其在更广泛的CLDN6阳性癌症患者中的疗效。