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报告者:陆军军医大学新桥医院呼吸与危重症医学科 李琦
报告时间:2019年03月24日08:30-08:55
报告地点:锦绣厅
脓毒症(sepsis)是感染、烧/创伤、休克等急危重患者的严重并发症。Sepsis经历了Sepsis1.0(1991年)到2.0(2001年)、3.0(2016年)的变迁,其中Sepsis 1.0指在感染的基础上符合全身炎症反应综合征(SIRS)的2条及以上标准(即Sepsis=感染+SIRS≥2 )。然而,十几年过去了,随着人们对Sepsis的了解更加深入,传统定义的缺陷越来越显露:依据 Sepsis 1.0 诊断标准,2003-2011年,Sepsis 诊断率提高了170% ,而同期肺炎的诊断率却下降了 22% ,这提示并非所有被诊断的患者都是Sepsis 。同时,Sepsis 1.0:诊断标准的缺陷是敏感度高,特异度低。这既可能造成Sepsis 的过度诊断,也将漏诊部分免疫抑制患者。
Kaukonen等,根据是否满足≥2条SIRS诊断标准,将澳大利亚和新西兰172个ICU,109 663例感染伴器官功能衰竭的患者,分为SIRS阳性组和SIRS阴性组。结果显示:若采用SIRS诊断标准,导致严重Sepsis漏诊高达12.5%。临床上经过多年实践以后,发现这些问题后,也希望产生更好的精准诊断。所以,Sepsis 2.0提出更多涉及到器官功能损害等等相关一些指标,但因为过于复杂,阻碍应用。因此,临床一直沿用Sepsis 1.0。
这些年,从SIRS到代偿性抗炎反应综合征(CARS)和多器官功能障碍综合征(MODS),始终没有逃脱炎症和抗炎这样的一个概念,而Sepsis 3.0 则以机体对感染的反应失调和器官功能障碍为核心,超越了感染本身的潜在危险性,更关注机体应对感染时所发生的复杂病理生理反应。美国采用大数据发现,呼吸、循环和意识状态的三项危险因素对Sepsis发生的预测价值较高,由此,提出了床旁快速SOFA(qSOFA)的概念。当qSOFA≥2分时,应进一步评估患者是否有器官功能障碍。此时,若患者SOFA评分变化程度≥2分,表示存在器官功能障碍,即可诊断Sepsis,其院内整体死亡风险为10%。其临床实用性很强,诊断也很简单,但是也是门槛相对比较低,争议主要是在于特异性相对来讲比较差,qSOFA不像SOFA比较全面地反映ICU患者对Sepsis所表现器官功能损害,但是从临床实践上来讲,1.0奠定很好的基础,2.0有了提升的认识,3.0有了可操作、临床实用、相对简单的评价体系,最终能够使得在普通病房和院前能够及早去识别Sepsis导致器官功能损害。对于风险高患者,收至ICU内根据SOFA评分,再进行进一步对Sepsis诊断完善。Sepsis 3.0采用qSOFA到SOFA这样递增这样一种方式,满足临床从普通病房到院前、急诊到ICU这样一个过程和转化,对于临床上无疑Sepsis 3.0这样诊断体系来讲更加科学,是一个大的进步。
(《中国医学论坛报》记者刘玉、邢英整理)
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