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2024年世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会中，HARMONi-2研究结果重磅公布，国产双抗新药成为首个在头对头Ⅲ期临床研究中证实疗效优于帕博利珠单抗的药物。双特异性抗体在肿瘤治疗领域的应用价值和探索前景再度成为饱受关注的热点话题，我国医药创新领域的进展和突破引发了广泛的讨论。
基于此，特邀于金明院士参与访谈，针对 HARMONi-2研究的价值及中国新药开创新时代的未来前景发表其独到看法。现将访谈内容精粹如下，以飨读者。
专家简介
山东省肿瘤医院院长
中共十七大党代表、全国劳动模范
全国第十、十二、十三、十四届人大代表
山东第一医科大学(省医科院)名誉校(院)长
中国临床肿瘤学会理事长
中华医学会放射肿瘤治疗学分会名誉主任委员
中国抗癌协会肿瘤多学科诊疗(MDT)专业委员会主任委员
山东省抗癌协会理事长
山东省临床肿瘤学会理事长
山东省医院协会名誉会长
山东省医学会肿瘤学分会主任委员
山东院士专家联合会会长
山东省高层次人才促进会会长
中华肿瘤防治杂志等多家杂志主编或副主编
晚期NSCLC一线治疗迎来革新，
双抗开启肺癌免疫治疗2.0时代
Q1：今年世界肺癌大会上，HARMONi－2研究以LBA的形式进行了口头报告，引发热烈反响。请您结合相关数据，谈谈您如何看待HARMONi-2研究对PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗的革新？
今年WCLC大会的核心环节——全体大会主席论坛中，HARMONi-2研究作为首个公布的最新突破性摘要（LBA）由周彩存教授进行了口头报告，现场响起了非常热烈的掌声，带来了很大的触动。 我们中国的研究成了为全球首个单药对比帕博利珠单抗取得阳性结果的Ⅲ期临床研究，我们中国自主研发的PD-1/VEGF双抗成为了第二代免疫治疗药物，是特别值得恭喜和自豪的好消息。
这是中国方案在肺癌领域再一次取得的关键性的突破，也在国际舞台上得到了广泛的认可。 依沃西单抗一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC，相比帕博利珠单抗显著延长了患者的中位无进展生存期，mPFS分别为11.14个月和5.82个月，取得了显著的阳性结果， 肺癌免疫治疗2.0时代已经在中国拉开了序幕。
见证我们国家在医药创新领域取得如此成就，我深感自豪，同样我也很期待我们社会各界能够依托各自独特资源优势，持续秉持开拓进取的精神，加强不同机构、学科之间的合作，携手并进，在医药研发的领域再登新的高峰，为全球患者带来更多福音。
我国医药创新蓬勃发展，
世界舞台唱响“中国之声”
Q2： 在肿瘤治疗领域，国产创新双抗取得了显著的成功。作为肿瘤治疗领域的领军人物，您对中国自主创新的未来发展有着怎样的期许和展望？
从2013年起，WCLC大会设立了“中国专场”，至今已有十余年。这十年也是中国创新飞速发展的十年，我们见证了越来越多由中国学者主导的临床研究在国际舞台上崭露头角。本次WCLC大会中亦有多项中国研究成果入选，尤其在两场主席研讨会中，组委会评选出的10项最重磅研究里，由国内学者参与或主导的研究就有5项，可以说是半壁江山，意味着中国实力得到了国际同行的广泛认可。
我国自主研发的双抗新药同时有2项研究入选口头报告，覆盖肺癌一线治疗及围手术期治疗的人群，在世界肺癌大会的舞台上唱响了“中国之声”。这一成就标志着我国生物医药创新实现了从跟随到引领的重大跨越， 展现了我国在肺癌研究领域日益增强的影响力，更是对我国科研人员勇于探索、不懈努力精神的肯定与证明。
展望未来，随着“健康中国”战略的深入实施和科技创新体系的不断完善，我们有理由相信，中国将在全球医学研究中扮演更加重要的角色，持续贡献中国智慧与中国方案。从基础研究的深耕细作到临床转化的加速推进，从国际合作的深化拓展到创新生态的持续优化，中国科研人将携手并进，共同开创全球健康事业的新篇章，让“中国之声”在世界医学舞台上更加响亮、更加持久。
结语
创新药物的研发与应用，不仅是我国科技自立自强道路上的坚实步伐，更是推动“健康中国”战略深入实施的关键一环，对提升全民健康水平、促进人类福祉具有深远意义。依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体，通过临床数据验证了其独特的优势，使肺癌的治疗迈入了一个全新的时代。不仅为全球医疗界探索疾病治疗新路径提供了宝贵经验，也向国际社会展示了中国在医药健康领域积极贡献、开放合作的态度与决心。
展望未来，“健康中国”战略将持续引领我国医药创新向更高水平迈进，推动更多创新药物涌现，为全球医疗事业的发展贡献更多中国智慧与中国方案，共同守护人类健康的美好未来。
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