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作者:石家庄市人民医院 胡喜田
近40年来,随着心衰研究的进一步发展和临床用药规范化,我国心衰患者的病死率已显著下降,但患病率仍持续上升,对于射血分数降低的心衰(HFrEF,即左心室射血分数≤40%)的治疗,21世纪初在一系列大型的随机对照临床试验证据的基础上,形成了以改善心衰远期预后为目标的“金三角”[血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)+β受体阻滞剂(BB)+盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)]治疗模式。
近年来,又研发出了多种能改善预后的新型心衰治疗药物,其中血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)和钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)从大量的临床研究中脱颖而出,使得改善HFrEF预后的药物治疗模式从“金三角”进阶为“新四联”(ARNI/ACEI/ARB+BB+SGLT-2i+MRA)。
今天来聊一聊“新四联”中的β受体阻滞剂,在2022 AHA/ACC/HFSA的临床指南中,只推荐3种β受体阻滞剂用于慢性心衰的治疗,分别是比索洛尔、卡维地洛和琥珀酸美托洛尔。
药物 | 起始剂量 | 目标剂量 |
比索洛尔 | 1.25 mg,每日1次 | 10 mg,每日1次 |
卡维地洛 | 3.125 mg,每日2次 | 25 mg,每日2次 |
琥珀酸美托洛尔 | 23.75 mg,每日1次 | 190 mg,每日1次 |
β受体阻滞剂的药理作用:
β受体在体内总共分为3种类型,β1受体主要分布在心脏,激动β1受体可引起心率和心肌收缩力增加;
β2受体存在于支气管和血管平滑肌,激动β2受体可引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等;
β3受体主要存在于脂肪细胞上,激动β3受体可引起脂肪分解。这些效应均可被β受体阻滞剂所阻断和拮抗。
β受体阻滞剂的适应证和禁忌证:
适应证:HFrEF,纽约心脏协会心功能分级(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级
禁忌证:对该药物过敏者,心源性休克,病态窦房结综合征,二度及以上房室传导阻滞(除非已安装心脏起搏器),支气管哮喘急性发作期,心率小于50次/分,收缩压小于90 mmHg者禁用。
来源:胡喜田大夫心健康
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