查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
一、基本病史资料
1、患者,女,45岁;
2、病史:2016年4月,患者无意间发现左乳蛋黄大小肿物,未在意。2017年6月,左乳肿物破溃,穿刺取病理,提示(左)乳腺浸润性导管癌。予TE方案术前新辅助化疗6个周期,疗效为PR,于2017年11月行左乳癌改良根治术,术后病理示(左)乳腺浸润性导管癌,肿物大小2.5*2*1.3cm,淋巴结转移癌(7/21),ER(25%-50%),PR(<5%),Ki-67(<5%+),Her-2(-),术后未行放疗内分泌治疗。
2018年10月出现腰痛,于我院行腰椎CT,确诊腰椎椎体3-5转移,肝增强磁共振,提示肝转移。2018年10月15日行腰椎3-5放疗,行醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合来曲唑内分泌治疗,同时进行唑来磷酸抗骨转移治疗,2018年12月复查疗效稳定。
3、既往癌痛治疗过程:患者左乳术后,腰椎,肝转移,出现腰痛,疼痛逐渐加重,呈持续性锐痛,并影响睡眠,NRS评分为7分,给予奥施康定20mgQ12治疗,但是效果不理想。
二、癌痛规范化诊疗初期评估
1、主诉:左乳癌术后1年2月余,肝转移,骨转移3个月
2、疼痛评估:疼痛的部位在腰部,呈持续性的,性质为锐痛,活动时疼痛加重,疼痛持续时间为5天,NRS评分为7分,并影响睡眠。KPS:90分。
3、体格检查:表未扪及肿大淋巴结,左胸壁可见手术瘢痕,未扪及包块,右乳未扪及包块。
4、诊断:左乳癌腺恶性肿瘤(浸润性导管癌)pT2N2M0 IIIA期;骨继发恶性肿瘤;肝继发恶性肿瘤rT0N0M1 Ⅳ期;癌性疼痛。
三、癌痛规范化治疗
2018-10-12 8:00 给予奥施康定40mg Q12h,NRS 7分,服用乳果糖,预防便秘,联合加巴喷丁0.1g日三次口服;爆发痛4次,每次吗啡片20mg;
2018-10-12 20:00 给予奥施康定80mg Q12h,NRS 4分,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,爆发痛2次,每次吗啡片40mg;
2018-10-13 8:00 给予奥施康定120mg Q12h,NRS 1分,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,无爆发痛;
2018-10-13 20:00 给予奥施康定120mg Q12h,NRS 1分,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,无爆发痛
2018-10-15 8:00 给予奥施康定120mg Q12h,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 1分;地塞米松10mg iv
2018-10-15 20:00 给予奥施康定120mg Q12h,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 1分;地塞米松10mg iv
2018-10-18 8:00 给予奥施康定120mg Q12h,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 5分,爆发痛3次,每次吗啡片60mg,并予以地塞米松10mg iv;
2018-10-18 20:00 奥施康定180mg Q12h,联合加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 2分,地塞米松10mg iv;
2018-10-21 8:00 奥施康定180mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 5分,爆发痛3次,每次吗啡片90mg,地塞米松10mg iv;
2018-10-21 20:00 奥施康定270mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 1分,地塞米松10mg iv;
2018-10-22 8:00 奥施康定270mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 1分,地塞米松5mg iv;
2018-10-22 20:00 奥施康定270mg Q12h,NRS 2分,加巴喷丁0.1g日三次口服,地塞米松5mg iv;
2018-10-26 8:00 奥施康定270mg Q12h,NRS 0分,加巴喷丁0.1g日三次口服,初期减轻水肿,停用地塞米松;
2018-10-26 20:00 奥施康定270mg Q12h,NRS 0分,服用乳果糖,预防便秘,联合加巴喷丁0.1g日三次口服;
2018-11-3 8:00 奥施康定270mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 0分;
2018-11-3 20:00 奥施康定220mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 0分;放疗减轻疼痛,根据NCCN指南减量10%--20%;
2018-11-14 8:00 奥施康定220mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 0分 ;
2018-11-14 20:00 奥施康定180mg Q12h,加巴喷丁0.1g日三次口服,NRS 0分,放疗减轻疼痛,根据NCCN指南继续减量10%--20%。
四、总结与讨论
病例小结
该患者为阿片未耐受患者,住院前腰椎部疼痛,NRS评分为7分,入院后行盐酸羟考酮缓释片快速滴定并联合于加巴喷丁治疗,于24小时内疼痛控制,NRS评分为1分,根据NRS评分4-10分,考虑调整盐酸羟考酮缓释片50%--100%。
2018年10月15日行腰椎部放疗 ,放疗初期疼痛加重,进行剂量调整,患者疼痛评分由5分下降到1分。放疗后疼痛减轻,剂量按10%--20%进行减量,调整180mg Q12H,NRS评分为0分。出院后定期随访,患者无恶心呕吐症状,疼痛控制稳定。
癌痛药物治疗方面讨论
1、奥施康定的简化滴定流程,可快速有效缓解疼痛。2、盐酸羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗,可优化神经病理性疼痛止痛效果。3、需注意不良反应预处理,提高患者的生活质量。4、多学科MDT会诊。骨转移局部疼痛,全身治疗联合局部放射治疗。对患者及家属进行疼痛方面的宣教,定期随访,提高依从性。
查看更多