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早期CRC(T1期),有时被称为“恶性息肉”,是指肿瘤侵犯黏膜下层但未达肌层。详细的内镜光学评估是诊断的第一步。首次评估时,必须注意提示潜在恶变高危风险的特征:凹陷型、腺管开口或微血管结构不规则、结节混合型LST和非颗粒型LST。
然而,单纯依赖实时光学诊断存在明显局限:高度依赖操作者水平,尤其在非专科中心,敏感性仅40%~50%。因此,若诊断不明确或怀疑T1期CRC,建议转诊至具备丰富经验的内镜-病理中心。
若NBI提示 NICE 3 型或凹陷型等黏膜下层深浸润征象,可先活检并评估外科手术;但活检可能存在取样不足而低估病变的风险。若技术条件允许,内镜切除既可明确病理,又可能达到治愈目的——已有研究显示,T1期CRC内镜切除后追加手术与首选手术患者的长期预后无明显差异。
美国多学会工作组(USMSTF)、欧洲消化内镜学会(ESGE)及日本消化内镜学会(JGES)一致指出:疑似 T1 期 CRC 应尽可能行整块切除。
分块切除会妨碍准确的组织学评估,且是腔内复发的独立危险因素。NCCN 指南明确指出:若 T1 病灶被分块切除,必须追加手术,以免因病理分期不足和局部复发风险而延误治疗。与 EMR 相比,ESD无论病灶大小都能获得更高的整块切除率,因此是浅表浸润型 T1期CRC 的首选方法。但 ESD 技术难度高、学习曲线陡,对深部黏膜下浸润病灶常难以完整切除。此时,内镜全层切除术(EFTR)可作为安全有效的替代方案,尤其适用于<2 cm 且怀疑深部黏膜下浸润的患者。
USMSTF、ESGE 与 JGES 共同认定的“治愈性内镜切除”须同时满足 5 条标准:
① 完整切除(R0),切缘无肿瘤;
② 黏膜下浸润深度 <1000 μm;
③ 无淋巴血管侵犯(LVI);
④ 高-中分化(G1/G2);
⑤ 无或仅低级别肿瘤出芽。
需要强调的是,上述高危因素对淋巴结转移发生率及复发风险的影响程度并不相同。
来源:Endospread
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