查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
病例作者:北京安贞医院 郝鹏
主述及现病史
患者信息:61岁,女性。
入院时间:2019年4月10日。
主诉:活动性胸闷2年,加重3月。
现病史:患者2年前活动时发作剑突下闷痛,持续3-5分钟,无晕厥、黑矇,未在意;1月前发作时持续10分钟可缓解,未诊治;3天前持续胸痛伴低血压,当地医院诊断急性心肌梗死,行CAG提示:LAD近段狭窄80%,LCX中段两处狭窄90%,RCA闭塞,尝试开通未成功,病情相对稳定入院。
既往史:无高血压病、无糖尿病、无脑血管病、无外周动脉病、无慢性肾病。
诊疗思路及过程
4月10日入院检查结果
辅助检查
胸部平片:心胸比稍大,肺纹理清晰。
心电图:Ⅱ、Ⅲ、aVF导联 T波倒置,V3-V5导联 ST段下斜型压低。
诊断
入院诊断:冠心病 急性非ST段抬高型心肌梗死 Killip分级Ⅰ级 三支病变;家族性高胆固醇血症。
治疗经过:术前建议患者低盐低脂饮食,医嘱服用阿司匹林肠溶片100 mg qd,替格瑞洛片90 mg bid,美托洛尔缓释片 47.5 mg qd,4月11日皮下注射第一支阿利西尤单抗75 mg,瑞舒伐他汀钙片10 mg qn,依折麦布片10 mg qn。
治疗方案
PCSK9抑制剂用药理由:急性冠脉事件、三支病变合并家族性高胆固醇血症药物治疗LDL-C控制达标十分关键,需要强化降脂治疗,传统降脂治疗(他汀或他汀联合依折麦布)不能满足临床需要,甚至有肝功能损伤风险,此时联合PCSK9抑制剂阿利西尤单抗可实现短期内轻松达标且无转氨酶升高风险。
随访及患者预后
术后3个月,6个月,9个月随访观察各项指标
临床思辨
这是一例合并家族性高胆固醇血症ACS患者,显然属于超高危/极高危人群,根据中外近几年最新的血脂管理指南,血脂尽早持续达标十分重要,而且LDL-C目标值也设定得越来越低,从原来1.8 mmol/L已降至1.4 mmol/L,甚至有不设下限的趋势,根据2019年欧洲血脂指南,2年内多次血管事件,这个患者目前LDL-C目标值至少是<1.0 mmol/L。目前降脂药物主要选择包括降低合成的他汀类、抑制胆固醇吸收的依折麦布及目前新药增加LDL-C清除的PCSK9抑制剂。他汀类药物大约可以使LDL-C水平降低30-50%,但是他汀剂量加倍,降脂幅度不能翻倍,只能达到6%左右。另外他汀不耐受情况比较多见,最常见是转氨酶升高,特别是中国人体质很少能耐受高强度他汀。依折麦布使LDL-C降幅约10-20%,证实其临床获益的IMPROVE IT随访6年才得出阳性结果,对事件影响比较小,可见作用比较有限,相对应的是安全性好。PCSK9抑制剂依洛尤单抗可使LDL-C降低约60%,大型长期的临床研究显示与安慰剂相比没有增加不良反应。目前临床中应用他汀类联合依折麦布使超高危ASCVD患者LDL-C达标十分困难,所以指南推荐联合应用PCSK9抑制剂,尽量在ACS事件住院期间就开始应用阿里西尤单抗注射液,以往难以达标的患者应用后尽早达标。
查看更多