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指导专家
解放军总医院第一医学中心呼吸内科
佘丹阳
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的危害非常大:其一,严重的MRSA感染会致命;其二,可选择的治疗药物较少,容易造成早期治疗不足或遗漏。因此,早期识别、有效诊断MRSA感染非常重要。
高危人群的识别和筛选是非常重要的环节,首先要区分患者是社区获得性MRSA(CA-MRSA)感染,还是医院获得性MRSA(HA-MRSA)感染,这两种感染的高危人群是不同的。
CA-MRSA感染的高危人群往往身体比较健康,集中居住,如运动员、部队军人、退伍军人、流浪汉、囚犯、静脉吸毒者、日间康复中心的工作人员和被看护者。
HA-MRSA感染风险主要包括以下几方面:
1) 住院时间越久,感染风险越大。
2) 近期使用过广谱抗生素,例如广谱的头孢菌素类药物、氟喹诺酮类药物。
3) 特殊患者:① 烧伤患者皮肤黏膜被破坏,感染MRSA的风险就会增大;② 脑血管后遗症患者或昏迷患者,往往因为误吸口咽部定植的MRSA而导致吸入性感染;③ 慢性病患者;④ 进行肾替代治疗的患者,包括腹膜透析、血液透析的患者;⑤ MRSA感染、定植患者的密切接触者。
4) 所处病区。ICU病区具有MRSA流行的特点。
CA-MRSA感染与HA-MRSA感染人群的临床表现不同。
CA-MRSA感染的耐药性往往不是特别强,除了对甲氧西林耐药外,对很多其他的抗生素,例如磷霉素、克林霉素、大环内酯类药物、利福平可能都是敏感的。然而毒力因子很复杂,例如杀白细胞素(PVL)、中毒性休克综合征毒素-1(TSS-1),因而会产生特别的临床症状,可为早期识别提供帮助:
① 容易引起坏死性感染,在肺部和皮肤软组织中形成脓肿;
② 很容易发生侵袭性感染,例如血源播散性感染或多部位感染;
③ 容易出现休克,由于存在TSS-1,因此感染之初容易出现严重的脓毒血症,伴有显著的C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平的升高,以及多脏器的损害,包括肌酸激酶升高、心脏损害,脓毒性休克等等;
④ 在血象上的变化,由于PVL的存在,粒细胞减少、血小板减少的情况非常常见。因此,当脓毒性休克出现白细胞减少时,一定要考虑社区获得性MRSA感染的问题。
相较于CA-MRSA感染,HA-MRSA感染不太容易识别。大多数情况下,HA-MRSA感染的耐药情况比较严重,往往都是多重耐药(对甲氧西林、克林霉素、大环内酯类药物、利福平往往都耐药),但临床表现没有CA-MRSA感染严重。
此外,大多数情况下,HA-MRSA感染也与其他的医院获得性感染不易鉴别,此时就更加强调高危人群的识别。透析、外科手术、烧伤患者,以及老年体弱者、慢性病患者都要提高警惕。而中毒性休克综合征、白细胞减少、皮肤烫伤样表现较CA-MRSA感染少。
一旦怀疑MRSA感染,要进行微生物学诊断,例如血培养、感染部位标本培养,包括涂片等。对于早期涂片,有经验的微生物学医生能够从吞噬细胞内发现典型的金葡菌形状,对于早期诊断很有帮助。
对于MRSA感染,提高临床医生的警惕性非常重要。早期识别是MRSA感染诊疗的难点所在,抓好高危人群和临床症状这两点,有助于更好地区分是CA-MRSA感染,还是HA-MRSA感染。
本活动最终解释权归中国医学论坛报所有
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