200
评论
查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
实验室监测是否具有帮助抗凝治疗达到最佳范围(点)的价值,取决于5个条件,即个体内不稳定性、个体间变异大、监测方法重复性好、药物浓度与临床实践发生相关、治疗范围经过验证可以防止临床事件发生。
需要监测的条件 | 华法林 | 普通肝素 | 低分子肝素 | 利伐沙班 | 达比加群 | |
1 | 个体内不稳定性(需要监测凝血,不断调整抗凝药物使用剂量) | √ | √ | × | × | × |
2 | 个体间变异大 | √ | √ | × | × | × |
3 | 监测方法重复性好,具备良好剂量效应关系 | √ 凝血酶原时间-国际标准化比值(PT-INR) | 活化部分凝活酶时间(APTT ) 抗Ⅹa因子活性(anti-Ⅹa) | anti-Ⅹa | 改良anti-Ⅹa | 校准稀释的凝血酶原时间(dTT) Ecarin 凝固时间法(ECT) |
4 | 药物浓度与临床实践发生相关,建立理想治疗范围 | √ INR为2~3 | 校准的APTT 0.3~0.7 U/ml | × | × | × |
5 | 治疗范围经过验证可以防止临床事件发生 | √ | 存在争议 | × | × | × |
从上表可以看到,新型口服抗凝药利伐沙班和达比加群只满足了1项标准,因此,利伐沙班和达比加群不需要常规监测凝血功能,而华法林、普通肝素需要监测凝血功能,低分子肝素不需要常规监测(特殊情况下监测)凝血功能。
本文指导专家:北京大学第三医院董淑杰主管药师
查看更多