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【儒亮时评】专利药，最体现法律属性的一类药品。《专利法》确定了特别许可制度，包括开放许可（专利权人自愿➕专利机关公告）、普通许可（双方协商）和强制许可（为了公共健康目的）。实施哪种专利许可，既看医学需要，又看法律条件，医学与法学双满足，专利药使用才牢靠。
来源：澎湃新闻 时间：2022-03-18
辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言得到证实。
3月17日，药品专利池 (MPP)官网发布消息称，已与 35 家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）。
从官网公布的地图来看，协议涉及到的国家分布在全球12个国家，其中6家公司将专注于生产原料药，9家公司将生产药品，其余20家将两者兼而有之。中国有5家药企名列其中，包括华海药业（600521）、普洛药业（000739）、复星医药（600196）、九洲药业（603456）、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其他可以同时生产原料药和制剂。
值得注意的是，该协议将帮助扩大辉瑞新冠口服药在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口，但并不包括中国。（澎湃新闻记者 李潇潇）
责任编辑：徐宏文
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