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专家划重点!2025 ASCO GU这些研究不容错过

2025-02-13作者:CMT琳资讯
原创

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2025年2月13-15日,2025年度美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(2025 ASCO GU)正式召开,这一泌尿肿瘤领域的年度盛会有哪些研究值得关注?让我们看看肿瘤学专家们划了哪些重点!


重磅摘要推荐


  • Talazoparib 和恩杂鲁胺有望提高转移性去势抵抗性前列腺癌的总生存期,尤其是在同源重组修复缺陷患者中。


  • 度伐利尤单抗联合基于顺铂的化疗可提高膀胱癌的无事件生存率,支持其作为新治疗标准的价值。


  • Datopotamab deruxtecan 和 LY3866288 在晚期尿路上皮癌中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。


  • COSMIC-313 试验评估了卡博替尼、纳武利尤单抗和伊匹木单抗三联疗法对晚期肾细胞癌的益处,重点关注总生存期。


TALAPRO-2研究

LBA18

在Ⅲ期 TALAPRO-2 试验中,talazoparib + 恩杂鲁胺作为未经选择的转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线治疗方案的最终总生存期分析


LBA141

Ⅲ期 TALAPRO-2 试验中 talazoparib + 恩杂鲁胺作为同源重组修复缺陷型转移性去势抵抗性前列腺癌患者一线治疗方案的最终总生存期分析

Bradley McGregor, MD

Dana-Farber Cancer Institute

官方新闻稿提到了总生存(OS)的改善;全人群和同源重组缺陷人群的获益程度将进一步证实联合方案在同源重组修复缺陷患者中的疗效,并延续关于联合方案在所有患者中应用的争论。


CheckMate 214研究

摘要437

循环肾损伤标志物-1(KIM-1)作为晚期肾细胞癌预后和预测生物标志物的评价:CheckMate 214 的事后分析

Bradley McGregor, MD

Dana-Farber Cancer Institute

研究将提供关于KIM-1变化的数据,以预测在研究人群中仅接种一剂纳武利尤单抗(Opdivo)/伊匹木单抗(Yervoy)后的疗效。


NIAGRA研究

摘要659

NIAGRA研究中额外疗效与安全性结果以及病理完全缓解(pCR)对长期结局影响的探索性分析


Guru P. Sonpavde, MD

AdventHealth Cancer Institute

围手术期度伐利尤单抗联合基于顺铂的新辅助化疗降低了膀胱癌转移和死亡的风险。度伐利尤单抗改善了pCR组和非pCR组的无事件生存和OS。这些数据进一步支持围手术期度伐利尤单抗联合基于顺铂的化疗作为非肌层浸润性膀胱癌患者新治疗标准的价值。


CheckMate 274研究

摘要658

纳武利尤单抗(NIVO)辅助治疗与安慰剂(PBO)对比用于高危肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC):来自CheckMate 274研究的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的额外疗效结果,包括总生存期(OS)


Guru P. Sonpavde, MD

AdventHealth Cancer Institute

在平均3年的随访中,无论是否接受过新辅助化疗,纳武利尤单抗辅助治疗在所有肌层浸润性尿路上皮癌患者中均显示出一致的DFS获益,且对于PD-L1表达水平为1%或更高的患者而言更为显著。这些结果继续支持将纳武利尤单抗辅助治疗作为标准治疗(SOC),并可能为患者提供实现治愈性结局的机会。


TROPION-PanTumor01研究

摘要663

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)用于局部晚期/转移性尿路上皮癌:Ⅰ期TROPION-PanTumor01研究的最新结果

Guru P. Sonpavde, MD

AdventHealth Cancer Institute

Datopotamab deruxtecan是一种携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷的TROP2结合抗体偶联药物,在既往接受过多次治疗的晚期尿路上皮癌患者中显示出具有可控安全性特征的鼓舞人心的抗肿瘤活性。


FORAGER-1研究

摘要662

高效、高度异构体选择性的FGFR3抑制剂(FGFR3i)LY3866288(LOXO-435)针对FGFR3改变的晚期实体瘤的首次人体Ⅰ期研究:FORAGER-1的初步结果

Guru P. Sonpavde, MD

AdventHealth Cancer Institute

LY3866288是一种口服、高效、选择性小分子FGFR3抑制剂,旨在限制脱靶毒性,同时保持对获得性FGFR3耐药突变的活性,具有良好的耐受性,表现出强大的临床活性,包括在厄达替尼(Balversa)难治的转移性尿路上皮癌中。


EV-302研究

摘要664

EV-302:Ⅲ期全球研究中恩诺单抗联合帕博利珠单抗对比化疗治疗未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的更新分析

Bradley McGregor, MD

Dana-Farber Cancer Institute

基于不足18个月的随访所得初步结果,该试验已经改变了临床实践。延长随访时间将更深入地了解疗效的持久性和毒性。


Guru P. Sonpavde, MD

AdventHealth Cancer Institute

恩诺单抗联合帕博利珠单抗在广泛人群中继续显示出相较于化疗的优越疗效,证实了持久疗效且未出现新的安全性信号,进一步确立了恩诺单抗联合帕博利珠单抗作为晚期尿路上皮癌患者一线治疗的标准治疗(SOC)。


ABLE-22研究

摘要TPS891

ABLE-22:nadofaragene firadenovec单药或联合化疗或免疫治疗的安全性和有效性评估——一项随机、开放标签、Ⅱ期研究

Vikram M. Narayan, MD

Emory University School of Medicine

ABLE-22研究正在探索使用nadofaragene firadenovec治疗卡介苗(BCG)无应答患者,无论是否联合免疫治疗或化疗——化疗为吉西他滨多西他赛,免疫治疗为帕博利珠单抗。该试验现已在几个地点开放,我们正在等待入组,非常期待看到该研究的更多成果。


中危非肌层浸润性膀胱癌相关研究

摘要777

使用UGN-102治疗中危低级别非肌层浸润性膀胱癌:Ⅲ期ATLAS和ENVISION研究结果


摘要776

肿瘤负荷或病灶数量对中危低级别非肌层浸润性膀胱癌接受UGN-102治疗反应的影响:Ⅲ期ENVISION试验的一项子研究


摘要TPS888

ABLE-32:一项nadofaragene firadenovec对比观察治疗中危非肌层浸润性膀胱癌的随机、对照、Ⅲb期临床试验

Vikram M. Narayan, MD

Emory University School of Medicine

我也对中危领域正在进行的大量工作很感兴趣。这一领域开展了许多临床试验。部分问题在于,这些治疗中有多少是必要的?


仅举几例,其中一些将在会议上展示,包括UGN-102,它是丝裂霉素的凝胶制剂,通常作为中危非肌层浸润性膀胱癌的消融疗法。还有PIVOT-006,这是针对同一适应证的cretostimogene(grenadenorepvec)研究,以及ABLE-32,针对nadofaragene(firadenovec-vncg)的研究。


LEGEND研究

摘要802

LEGEND研究的初步结果:一项关于detalimogene voraplasmid(EG-70)的Ⅱ期研究,这是一种新型非病毒膀胱内基因疗法,用于卡介苗无应答的原位癌非肌层浸润性膀胱癌患者

Vikram M. Narayan, MD

Emory University School of Medicine

另一种正在研究的卡介苗无应答非肌层浸润性膀胱癌药物是detalimogene voraplasmid,或EG-70。这是LEGEND研究。我们预计在ASCO GU会有一些初步结果。埃默里大学是该研究的一个研究点,患者似乎对该药物耐受性很好。我还将展示一些转化研究和作用机制;这是一种非病毒免疫疗法,我们将在海报会议中进行讨论。


免疫消融治疗膀胱癌

摘要TPS905

一项关于使用膀胱内注射N-803或膀胱内N-803联合卡介苗进行免疫消融治疗中危非肌层浸润性乳头状膀胱癌的Ⅱ期试验

Vikram M. Narayan, MD

Emory University School of Medicine

这是一篇关于使用nogapendekin alfa inbakicept-pmln(Anktiva; N-803)进行免疫消融的Ⅱ期研究。在中危领域,该研究正在探索是否可以通过膀胱内注射该药物来观察其是否对消融有影响,我认为这是一个有趣的想法。


蓝光膀胱镜

摘要686

使用蓝光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌进行分期升级和风险缓解:一项前瞻性多中心注册研究结果

Vikram M. Narayan, MD

Emory University School of Medicine

非肌层浸润型膀胱癌的检测和分期仍面临困难,许多医生使用蓝光膀胱镜,一种增强的膀胱镜成像模式,但其效用和最佳适用患者的数据存在差异。期待更多的数据在会议中展示。


COSMIC-313试验

摘要 438

卡博替尼(C)联合纳武利尤单抗(N)和伊匹木单抗(I)治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌(aRCC):COSMIC-313试验的最终结果

David A. Braun, MD, PhD

Yale Cancer Center

这是一项非常重要的试验。这是我认为的第一项“现代对照”试验,其对照组为免疫治疗:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗。它探讨了一个非常重要的问题:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和卡博替尼(Cabometyx)的三联疗法是否优于纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的双联疗法?


几年前公布的结果显示,三联疗法在无进展生存(PFS)方面有一定益处,但同时也观察到大量毒性反应和不良反应(AEs)。我曾有一位患者,每次我们要进行任何类型的治疗或治疗切换时,他总会问我一个问题,因为我们都知道总会有AEs,他会问,‘这样做值得吗?真的值得承受这些AEs吗?我真的能从中受益吗?’我认为我们将在COSMIC 313试验中看到这个问题的答案。


我们知道三联疗法有更多的AEs,我们也知道PFS更好,但这是否真的意味着人们能活得更长,总体生存期更好?这将是一项对该领域非常重要的研究。



来源:https://www.onclive.com/view/oncology-experts-preview-top-abstracts-from-2025-asco-gu

编译整理 | 中国医学论坛报今日肿瘤

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