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7月27日,日本出版社讲谈社发布讣告:日本著名推理小说家东野圭吾于7月23日凌晨因结肠癌去世,享年68岁。葬礼已由家属低调举行。
消息传出,中文互联网瞬间刷屏。从《白夜行》到《嫌疑人X的献身》,从《解忧杂货店》到还没上市的遗作《永恒的记忆》,这位用文字陪伴了一代人的作家,倒在了肠癌的终点线上。
东野圭吾不是第一个被肠癌带走的名人。但这一次,他的离开让一个令人不安的事实再次浮出水面:肠癌,正在变得年轻。
国家癌症中心最新数据显示:我国每年新发结直肠癌病例约62.8万例,死亡28.9万例,发病率居所有恶性肿瘤第2位,死亡率居第4位。
更值得警惕的是年轻化趋势。上海肿瘤登记数据显示:过去20年间,30~50岁各年龄段男性的结直肠癌发病率几乎全线上升,其中30~35岁男性结肠癌发病率增幅超过5倍,女性也达2.6倍。
在全球层面,《柳叶刀·肿瘤学》杂志2025年发表的研究显示,在27个被调查的国家或地区中,早发性结直肠癌发病率均在上升。在美国,预计到2030年,结直肠癌将成为20~49岁人群癌症死亡的首要原因。
东野圭吾68岁,仍在“老年”范畴。但趋势已经非常清晰:这个病,离年轻人不遥远。
在肿瘤学领域,结直肠癌有一个令人哭笑不得的绰号——“傻子癌”。
不是说它不可怕,而是它的发展速度实在太慢了。
结直肠癌的发展路径非常清晰:正常黏膜 → 增生性息肉 → 腺瘤性息肉 → 高级别上皮内瘤变 → 早期癌 → 进展期癌。
整个过程通常需要5~10年甚至更长时间。
这意味着什么?意味着在你真正得肠癌之前,有整整10年的机会去做一件事——做一次肠镜,把息肉切掉,然后一切归零。
重庆大学附属肿瘤医院胃肠肿瘤中心主任孙浩指出:“这个漫长的窗口期,意味着我们拥有足够的时间,在它彻底癌变前或在早期阶段通过筛查发现并切除病变。”
结直肠癌是目前少数几个可以通过筛查实现真正“预防”的癌症——不是早期发现,而是直接不让它发生。
但现实是:我国约90%的患者确诊时已属中晚期。
东野圭吾的具体病程未公开。但如果是中晚期肠癌,五年生存率可能不足15%。
这就是“傻子癌”的讽刺:它给了你最长的逃跑时间,你却一直站在原地看着它走过来。
肠镜是金标准,这点没有争议。但令很多人望而却步的,恰恰也是肠镜本身——侵入性、肠道准备、麻醉,每一条都足以让人说“算了”。
好消息是,筛查工具箱正在快速丰富。
粪便检测是目前最普及的无创筛查手段。2026年更新的美国癌症学会(ACS)指南推荐多靶点粪便RNA检测(mt-sRNA)和新一代多靶点粪便DNA检测(mt-sDNA)作为优先粪便筛查选项,每3年一次。一项覆盖400万参与者的研究(2026年发表于Gastroenterology)进一步提出粪便血红蛋白浓度指导的精准息肉切除后监测策略。
血液检测是一个新方向。2026年ACS指南首次将血液ctDNA检测纳入推荐——但定位为“备选”:仅推荐给拒绝或未完成优先筛查的人群。NEJM 2026年更新的指南明确指出,血液检测对晚期癌前病变和Ⅰ期癌症的敏感性低于粪便检测,建模预测显示其在降低发病率和死亡率方面效果更弱。
一句话总结:能做完的筛查,才是好筛查。如果肠镜你做不了,至少先把粪便检测做了。
中国方面,《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐(2026版)》更新了结直肠癌筛查策略,下调高危人群初筛年龄,并新增“筛查阳性后的分层管理”路径。《中国肿瘤整合诊疗指南(2025版)》同步调整了筛查年龄建议。
复旦肿瘤医院郑莹教授建议:年轻人不能自恃“底子好”而忽视肠癌风险。针对高危人群,初筛年龄应适当提前。
如果不幸已经确诊,治疗格局也在快速更迭。
靶向治疗:BRAF V600E的里程碑。约8%~10%的转移性结直肠癌携带BRAF V600E突变,这类肿瘤侵袭性强、预后差。在2026年ASCO大会上,BREAKWATER研究公布最终生存数据:encorafenib(BRAF抑制剂)+ cetuximab(EGFR抑制剂)联合化疗将中位总生存期从15.1个月翻倍至30.3个月(HR 0.49, p<0.001),缓解率从40%提升至61%。FDA已批准该方案为一线标准治疗。这是BRAF突变肠癌领域第一个真正意义上的“生存突破”。
免疫治疗:从MSI-H到MSS的跨越。针对MSI-H/dMMR型(约占转移性肠癌4%~5%)患者,免疫治疗已确立一线地位。2026年ASCO上COMMIT研究进一步显示,mFOLFOX6+贝伐珠单抗+阿替利珠单抗组合将中位无进展生存期从4.3个月延长至30.0个月。占比更大的MSS型(微卫星稳定型),长期以来被视为免疫治疗的“冷肿瘤”,中国团队正在破局。复旦大学附属中山医院许剑民教授团队的NEOTERIC研究(2026年发表于JCO)证实,新辅助放疗序贯PD-L1+TIGIT双免治疗在MSS型中低位直肠癌中实现了35.7%的病理完全缓解率(pCR),为“冷肿瘤”的免疫治疗打开新窗口。
肠道微生物与耐药机制。2026年多篇综述系统梳理了肠道菌群失调通过细胞因子调控和免疫屏障破坏促进结直肠癌发生的机制,以及肿瘤微环境介导的多层次耐药网络。这些基础研究的积累,正为下一代联合治疗策略提供靶点。
肠癌早期几乎没有症状。但以下信号一旦出现,别当痔疮敷衍:
排便习惯改变:
慢性腹泻、便秘或两者交替,总有排不尽感;
便血:
鲜红色(左半结肠/直肠)、暗红色(右半结肠)——不要把所有便血当痔疮;
大便变细、变扁;
不明原因的贫血、消瘦、乏力;
腹部隐痛、胀痛;
可触及腹部包块。
2026年一项发表于Clinical Gastroenterology and Hepatology的国际专家共识强烈建议:任何50岁以下出现便血、不明原因缺铁性贫血或不明原因体重下降者,应在30天内完成结肠镜检查。
1. 筛查不等待。40岁开始做风险评估(2026版中国指南建议),50岁起无论有无症状都定期筛查。
2. 家族史是红线。一/二级亲属中有肠癌或癌前息肉患者,初筛年龄提前至40岁或比最早确诊亲属年轻10岁。
3. 生活方式不是口号。久坐、高脂高蛋白低纤维饮食、长期熬夜是肠癌年轻化的三大推手。《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐(2026版)》首次增设“降低癌症风险的膳食营养建议”,明确提出以植物性食物为主、严控红肉与加工肉类、限盐限糖、不饮酒等7条实操建议。
4. 别等“不舒服”才去查。约一半的早发性肠癌患者在诊断前已低于常规筛查年龄,多数是因为出现症状才就医——那时候往往已经不是早期了。
中国医学论坛报今日消化编辑整理
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