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肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)抑制剂(RASI)——血管紧张素受体拮抗剂(ARB)是临床常用的一线降压药物之一,也是最新心衰指南推荐的心衰治疗基石药物之一。近日,为了促进临床ARB的规范使用,改善高血压患者的血压管理,更好地保护心脏、防治心衰,我们邀请全国各地区知名心内科专家接受访谈,进行了一场有关控制血压、逆转左室肥厚、防治心衰治疗策略的大讨论。
宾建平教授指出,高血压导致左室肥厚的出现,标志着高血压已对心血管造成了损害,将来可能进一步出现血管事件、心肌缺血、心衰等。左室肥厚是个前哨站,也是预测心血管事件发生的重要节点,减少心血管事件的发生,左室肥厚是个重要抓手。
RAAS在高血压发病机制中占据最为重要的地位,因而RASI在高血压指南中的推荐地位一直备受重视,阻断RAAS可以抑制左室肥厚以及后续整个心血管事件链的发生发展。近年,指南对ARB的推荐地位也在逐渐提高,这主要有两方面的原因。一方面,目前已有多项临床研究证实了ARB在防治心血管事件发生发展尤其是控制或逆转左室肥厚的作用;另一方面,ARB副作用相对较少。
VIPE研究就是应用坎地沙坦治疗高血压伴左室肥厚患者的前瞻性、非对照、开放标签临床研究【1】,该研究证实,坎地沙坦不仅显著降压,还可显著逆转左室肥厚,左室质量指数(LVMI)显著降低17.01 g/m2。CATCH研究进一步对比了坎地沙坦与ACEI在逆转左室肥厚中的作用【2】,结果显示,坎地沙坦与依那普利的降压幅度相当,而坎地沙坦的耐受性良好,咳嗽发生率极低。CASE-J研究【3】证实,与钙拮抗剂相比,坎地沙坦8~16 mg有效降低左室质量指数(LVMI),是这类患者的良好选择。
坎地沙坦的优势与其分子结构有一定关系。ARB与AT-1受体的亲和力是影响药物疗效的重要因素。坎地沙坦与AT-1受体有4个结合位点;此外,坎地沙坦与AT-1受体的结合是共价结合。因此,坎地沙坦与AT-1受体的结合更为牢固,这可能是其临床表现较好的原因之一。
参考文献
1、J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2006 ;7(4):236-42.
2、J Hypertens 2002,20(11):2293-2300.
3、Expert Rev Cardiovasc Ther.2008,6(9):1195-1201.
工作编号:CN/BLO/1906/0029
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