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罕见病例丨抗NMDAR脑炎合并原发性干燥综合征1例

2022-03-10作者:论坛报沐雨经验
脑炎非原创

作者吉林大学第一医院 李朝冉  程莹莹  曲丽梅  谢银银  姜婷  孟红梅


微信图片_20220302095802.png



【关键词】 抗NMDAR脑炎  畸胎瘤  干燥综合征


抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是一种与NMDAR抗体相关的自身免疫性脑炎,最早于2007年由DALMAU等首次诊断,常发生在伴有畸胎瘤的年轻女性患者中,以精神症状、口部运动障碍及中枢性低通气等为特征,血及脑脊液中可以检测到抗NMDAR抗体。原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种累及外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫性疾病,以眼干、口干及关节受累为主要症状,甚至出现猖獗齿。此外,干燥综合征还可累及包括神经系统在内的全身多个系统和器官。本文报告一例抗NMDAR脑炎合并pSS的患者,两病同时并存在临床上极为罕见,希望能够为临床诊治过程提供一定帮助。


来源:中国神经精神疾病杂志,2021,47(6):374-376.

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