壹生资讯-2026年2期 | 胰腺癌发生发展的分子机制与靶向治疗策略

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2026年2期 | 胰腺癌发生发展的分子机制与靶向治疗策略

2026-08-26作者：临床肝胆病杂志资讯

非原创

摘要: 胰腺癌恶性程度高，5年生存率不足10%，其分子机制以Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）突变（90%）、肿瘤蛋白p53/细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A/SMAD家族成员4失活及表观遗传异常（DNA甲基化、非编码RNA等）为核心，驱动肿瘤进展。近年来，靶向治疗取得突破，如KRAS原癌基因甘氨酸12→半胱氨酸突变抑制剂（Sotorasib、Adagrasib）和非共价KRAS原癌基因甘氨酸12→半胱氨酸突变抑制剂的临床应用；针对表皮生长因子受体、DNA修复（多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂）及免疫微环境（靶向程序性细胞死亡受体1及其配体联合疗法）的策略也显著提升疗效。然而，耐药性与肿瘤异质性仍是挑战。未来需结合精准医疗和联合疗法以改善预后。

胰腺癌发生发展的分子机制与靶向治疗策略.pdf

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