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聚焦UEGW 2024:颠覆传统减肥!创新纳米颗粒疗法调控脂肪吸收,让减肥不再有障碍

2024-10-17作者:论坛报小塔资讯
原创

2024年10月12~15日,第32届欧洲消化疾病周(UEGW)在奥地利维也纳举行。中国医学论坛报今日消化将紧密关注这一行业盛事,全面报道会议发布的前沿科研成果和丰富的临床经验,确保广大读者能够第一时间掌握消化疾病研究的最新进展。

今天为大家分享上海东方医院胆石中心邵文涛博士在UEGW 2024上发布的一项新研究。

  • 报告题目:针对肠道SOAT2基因敲除的SIRNA/CS-PLGA纳米颗粒系统减少肠道脂质吸收并缓解肥胖(SIRNA/CS-PLGA NANOPARTICLE SYSTEM TARGETING KNOCKOUT OF INTESTINAL SOAT2 REDUCED INTESTINAL LIPID UPTAKE AND ALLEVIATE OBESITY)

  • Session:Obesity: Endoscopy and drugs

  • 报告时间:10月14日 8:30-8:42(东部夏令时)


上海市东方医院胆石中心邵文涛博士公布了一种针对小肠脂肪吸收以应对肥胖的新方法。他们研发的先进纳米颗粒系统,专为直接将治疗性分子输送至消化道而设计,并已初步展现出预防饮食性肥胖的巨大潜力。



研究简介


在UEGW 2024大会上,这项研究吸引了广泛关注。这项研究聚焦于一种名为甾醇O-酰基转移酶2(SOAT2)的酶,该酶在小肠脂肪吸收中发挥着至关重要的作用。通过抑制小肠中的这种酶,研究团队提出了一种新的治疗策略,旨在减少脂肪吸收,进而可能预防肥胖的发生。
尽管人们对脂肪代谢领域已进行了广泛研究,但寻找有效的肠道脂肪酸吸收抑制剂一直是科学家们面临的难题。“多年来,研究人员一直在研究脂肪代谢,,但始终难以找到有效阻断脂肪吸收的方法,”首席研究员邵文涛博士解释说,“大多数的干预策略都集中在减少饮食脂肪摄入上,而我们的方法则直接针对身体的脂肪吸收过程。”
研究团队利用纳米技术,开发了一种创新的输送系统。这种系统由聚合物核心制成的微小胶囊构成,外部包裹着一层保护性外壳。该系统能够高效地将小干扰RNA(siRNA)输送至小肠,从而降低SOAT2的表达,抑制脂肪吸收。在动物实验中,接受纳米粒子治疗的小鼠即便在高脂肪饮食的条件下,也可避免肥胖。
邵博士表示,“这种口服治疗具有多重优势,它无需手术,毒性低,且相较于当前常用的、往往具有侵入性或难以长期维持的肥胖治疗方法,患者的接受度和依从性更高。这也使其成为一种有前景的替代疗法。”
此外,该研究还深入探讨了SOAT2调节脂肪吸收的潜在机制。研究显示,抑制小肠中的SOAT2会触发负责运输脂肪的蛋白质CD36的降解。这一过程涉及细胞应激和E3连接酶RNF5的参与,RNF5是一种加速CD36降解的酶。
先前的研究表明,阻断肝脏中的SOAT2会导致脂肪在肝脏中积累。而此次研究采用的肠道特异性方法则巧妙地规避了这一风险,为肥胖提供了一种更安全、更精准的治疗方法。
该研究指导专家、上海市东方医院蒋兆彦教授解释说:“这种疗法最大的亮点在于,它能够精准靶向肠道脂肪吸收,而不影响肝脏功能。这一点很重要,因为先前的研究表明,阻断肝脏中的SOAT2会导致脂肪堆积问题。而我们的治疗仅针对肠道SOAT2,从而避免了这一风险。”
展望未来,研究团队计划在大动物模型中进一步验证纳米粒子系统的有效性和安全性,为其未来在人体中的应用奠定基础。
蒋教授总结:“我们相信,这种纳米粒子系统在肥胖管理中具有突破性意义,它提供了一种新的解决方案,既能解决脂肪代谢问题,还能有效应对饮食相关的体重增加问题,可能引领肥胖治疗的新时代。”

内容来自UEGW 2024官网
《中国医学论坛报》编译


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